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welche nach den Polen gezogen werden, wurde nie beobach- 

 tet. Sehr bemerkenswert ist es, dass die Chromosomen, 

 welche in der Prophase zusammen Schein-Gemini gebildet 

 haben, eine so starke Afflnitât zu einander besitzen, dass 

 sie sogar, wenn sie bei den Polen angelangt sind, noch 

 neben einander liegen, gleich weit von einander entfernt 

 wie vor der Teilung. 



Wâhrend bei einer normalen Reduktionsteilung eine 

 Interkinese mit einer teilweisen Alveolisierung der Chro- 

 mosomenauftritt, gehendieTochterkerne bei dieser Erophila- 

 Kleinart in ein wirkliches Ruhestadium ûber. Dies geschieht 

 jedoch nur sehr allmàhlich. Wenn die Chromosom-Paare 

 in der Ànaphase bei den Polen angelangt sind, bleiben sie 

 erst noch einige Zeit so liegen. In diesem Stadium sind 

 sie deutlich zu unterscheiden und zu zâhlen. In keinem 

 Meta- oder Anaphase-Stadium ist iiberhaupt etwas von 

 einer „zweiten Spaltung der einzelnen Chromosomen fur 

 eine folgende homoiotypische Teilung zu beobachten, so 

 wie sie bei der Reduktionsteilung immer vorhanden sein 

 soU. Wâhrend die Chromosom-Paare sehr allmàhlich un- 

 deutlicher werden und sich ein neues Fadenwerk bildet, 

 treten die Nykleolen von neuem hervor, die Kernumrisse 

 erscheinen wieder und die Bildung einer neuen Zellwand 

 setzt ein. Anaphasestadien, in welchen die Chromosomen 

 noch deuthch gezâhlt werden kônnen, sind wohl die exak- 

 testen Beweise fiir die Apogamie, wenigstens fiir die Aus- 

 schaltung der Reduktionsteilung, bei den untersuchten 

 Erophilas. Fig. 22 stellt eine Anaphase der Embryosack- 

 mutterzelle von E. cochloides und Fig. 23 eine solche von 

 E. confertifolia dar. Bei beiden sind in den Tochterkernen die 

 diploiden Chromosomenzahlen zu zâhlen. Die starke Afflnitât 

 tritt hier sehr deutlich hervor. Der untere Tochterkern in Fig. 

 22 geht schon ins Ruhestadium ûber, die Chromosomen 

 sind nicht mehr so deutlich wie in dem oberen Tochterkern. 

 Das Mikrotommesser hat den unteren Ke'rn in zwei Teile 



