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zerlegt, aber die zusammen gehôrenden Chromosomteilchen 

 sind noch gut zu erkennen. Die Kernruhe tritt nach dem 

 Àbschluss dieser halbheterotypischen Teilung ein und es 

 wird eine Dyade gebildet, deren Zellen sich làngere Zeit 

 nicht auf's Neue teilen. Jetzt tritt schon hâufig die vorher 

 erwâhnte Degeneration der oberen Tochterzelle ein, wahrend 

 die untere sich noch voUkommen in Ruhe befindet (Fig. 

 16). Schliesshch fângt eine neue Teilung in der unteren 

 oder in beiden Tochterzellen an und die Tétrade wird 

 gebildet. 



Die zwei wichtigsten Àbweichungen von der normalen 

 Reduktionsteilung sind also dièse : 



1.) die heterotypische Teilung endet noch im letzten 

 Moment, um Platz fur die typische Teilung zu machen, 

 wodurch die Tochterkerne die diploide Chromosomenzahl 

 erhalten ; 



2.) die Tetradebildung ist verspâtet, weil die Tochterkerne 

 nicht im Interkinesestadium verharren und sich nachher 

 gleich wieder teilen, sondern erst eine normale Zell- und 

 Kernruhe durchmachen. 



Bei E. violaceo-petiolata tritt die eigenartige Erscheinung 

 des Zerfalls der Chromosomen nicht nur bei vegetativen 

 Zellteilungen auf, sondern auch in Embryosackmutterzelle 

 und Pollenmutterzelle. 



Die Embryosackmutterzelle von E. violaceo-petiolata 

 durchlâuft dieselben Entwicklungsstadien der Prophase wie 

 die gleichen Zellen bei den anderen Kleinarten. Aller 

 Wahrscheinlichkeit nach flndet auch hier eine halbhetero- 

 typische Teilung statt, wodurch diploide Tochterzellen 

 entstehen. Mit absoluter Sicherheit war dies nicht fest- 

 zustellen, weil hier, nach den normalen Synapsis- und 

 Spiremstadien, das Chromatin sich nicht in genau solchen 

 Chromosomen sammelt wie bei den anderen Kleinarten. 

 Wenn dies wohl der Fall wàre, so kônnte kurz vor und 



