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Trotzdem wurde schliesslich der exakte Beweis geliefert. 

 DieTatsache, dass die verspâtete Tetradebildung bei E. viola~ 

 ceo-petiolata genau so vor sich geht wie bei E. cochleoides 

 und E. confertifolia deutet schon darauf hin, dass auch 

 die Chromosomenzahl bei ersterer Kleinart wahrscheinlich 

 nicht reduziert wird. Hierûber erhielt ich durch einige 

 schône Endosperm-Teilungsstadien Sicherheit. Bei den 

 Erophila-Kleinarten verschmelzen die beiden Polkerne immer 

 mit einander zu einem grossen zentralen Embryosackkern. 

 Wenn keine Reduktionsteilung stattgefunden hàtte, miissten 

 die Endospermkerne eine Chromosomenzahl besitzen, welche 

 zvveimal so gross wie die diploide Zahl sein miisste, in 

 diesem Fall also 24. Der Beweis wurde nun durch eine 

 sehr schône Kernplatte in Polansicht, welche in Fig. 25 

 dargestellt ist, erbacht. Sehr deutlich sind die Enden von 

 24 Chromosomen zu zâhlen, wovon verschiedene schon 

 nach den Polen gezogen werden. 



Hierdurch wurde also festgestellt, dass die Chromosomen- 

 zahl-Reduktion in allen drei untersuchten Kleinarten unter- 

 bleibt. Weil die Embryosackentwicklung normal vor sich 

 geht und die Eizelle ohne Befruchtung das Embryo bildet, 

 ist es sicher, dass hier Àpogamie, nach der Strasburge r'schen 

 Nomenclatur, auftritt. 



Dièse Àpogamie ist wahrscheinlich eine sehr junge. Wàhrend 

 bei anderen apogamen Pflanzen die Tetradebildung ganz 

 unterbleibt oder nur Dyaden gebildet werden, ist hier die 

 Zahl der Zellteilungen noch dieselbe wie bei normal 

 geschlechtlichen Pflanzen. In dieser Hinsicht sind mit den 

 apogamen Europhiîa' s nur die Eualchimillen, Thalictrum 

 purpurascens und Houttuynia cordata zu vergleichen. Bei 

 diesen Pflanzen findet der Uebergang von der hetero- 

 typischen in die typische Teilungsphase jedoch eher statt. 

 Vielleicht tritt bei Houttuynia cordata auch eine Schein- 

 Diakinese auf. Fig. 10'' der vorlâufigen Mitteilung von 

 Shibata und Miyaké (1908) ûber Parthenogenesis bei 



