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sackmutterzellen kann man hier manchmal beobachten, 

 das die Spiremschleifen doppelt sind (Fig. 29). 



Die starke Affinitat der Chromosonen tritt auch hier 

 wieder bei der Gemini-Bildung hervor. Schon friih legen 

 die Fàden sich neben einander, kontrahieren sich und es 

 entstehen neue Paare, welche ungefàhr genau so aussehen 

 wie die Schein-Gemini in der Embryosackmutterzelle. Nur 

 sind die Chromosomen hier in dem gleichen Stadium der 

 Pollenmutterzelle noch nicht so kurz und rundhch. Hâufig 

 wurde beobachtet, dass zwei Chromosomen in Kreuzform 

 hegen, so wie Fig. 30 einige zeigt. An den einzelnen 

 Chromosomen wurde oft schon eine Andeutung von der 

 Spaltung in der homoiotypischen Teilung sichtbar (Fig. 30 a). 



Wâhrend in der Embryosackmutterzelle die heteroty- 

 pische Phase in diesem Stadium endet, entwickelt sie sich 

 in der Pollenmutterzelle zu einem wirklichen Diakinese- 

 Stadium weiter. Die Chromosomen eines Paares legen sich 

 an einander und die Gemini, so wie sie Fig. 31 zeigt, 

 entstehen. Eine der Gemini in dieser Figur, nl.c, ist noch 

 nicht vollkommen kontrahiert. Die heterotypische Teilung 

 findet auch weiter nach dem normalen Schéma statt. Die 

 Dyadenkerne besitzen die haploide Chromosomenzahl. Hier 

 sind sie noch nicht mit Sicherheit zu zâhlen, weil sie meistens 

 sehr dicht zusammengedrângt liegen. Wâhrend und nach 

 der homoiotypischen Teilung kann dies besser geschehen, 

 und es wurden dann auch 6 Chromosomen bei E. cochleoides 

 (Fig. 32) und 1 2 bei E. confertifolia gezâhlt. Chromosomen, 

 welche in der Kernspindel zurûckbleiben, wurden nie be- 

 obachtet. In den PoUenmutterzellen dieser Kleinarten findet 

 die Reduktionsteilung also normal statt und es entstehen 

 junge Tetraden, welche sich in nichts von denen bei 

 Pflanzen, die sich sexuell fortpflanzen, unterscheiden. 



E. violaceo-petiolata zeigt auch wieder den Chromo- 

 somenzerfall in den PoUenmutterzellen. Das Bild einer 

 spâten Prophase ist dasselbe wie das der Schein-Diakinese 



