physiologischen Botanik während des Jahres 1646. 259 



Soc. — Marcliand und Eri'iiiann Journal f. jirakt. Chemie 

 Bd. 38. p. 449. 



Rorcella tinctoria, bekanntlich die beste Sorte Orscille lie- 

 fernd, wurde zuerst von Heeren untersucht; dieser entdeckte das Ery- 

 thrin und die Roccellsäiire. Kane fand darauf später das Erythrilin 

 und einen von ihm Erythrin genannten Körper, der jedoch dem Hee- 

 ren'scben Pseuderythrin glich. E. Schunck benutzt zu seiner Analyse 

 Roccella tinctoria var. fuciformis aus Angola und Madagascar. Die 

 zuerst krystallinisch gewonnene Masse glich Heereu's Erythrin und 

 Kane's Erythrilin; der Verf. nennt sie Erythrinsäure; sie ist es, 

 ■welche die Farben erzeugt und um derctwillen die Pflanze technisch 

 angewandt wird; 1 Pfd. Roccella gab 60 Gran derselben; sie ist, rein 

 dargestellt, ganz weiss, geschmacklos, löslich in kaustischen und 

 kohlens. Alkalien, Ka'k- und Barytwasser, Wasser, Alkohol und 

 Aether; röthet Lackmus, und verwandelt sich durch Alkalien in Or- 

 cin und Kohlensäure, so wie das Lecanorin. Mit Kupferoxyd analy- 

 sirt besteht sie aus 34 C 19 H 15 O. — Kocht man die Erythrinsäure 

 mit Alkohol, so erhält man Erythrinäther, welcher dem Heeren'schen 

 Pscudoerythrin und Kane's Erythrin gleicht. — Der bittere Geschmack 

 der Roccella rührt von dem Erythrinbilter oder Pikroerythrin her, 

 welches erhalten wird, indem kochendes Wasser auf Erythrinsäure 

 einwirkt. — Zieht man die Flechte mit Ammoniak in der Kälte aus, 

 so löst sich sowohl Erythrinsäure als Heeren's Roccellsäure, die 

 als eine fette Säure anzusehen ist und sich in Alkohol und Aether, nicht 

 aber in Wasser, löst. Aus der alkoholischen Lösung herauskrystal- 

 lisiit, besteht sie, mit Kupferoxyd analysirt, aus 24 C 23 H 6 O. 



Knop lind Sdincdermaiiii Chemisch -physiolog. Unter- 

 suchung der Cetraria islandica. In: Nachr. v. d. G. A. Uni- 

 vers, und der kgl. Ges. d. Wiss. zu Göttingen p. 97. — Flora 

 1846. p. 239. 



In der äussersten Rindenscbicht fanden die Heiren Knop und 

 Schncdermann in der Slärkc-fuhrenden Intercellularsubstanz Cetrar- 

 säure, die mit A'kalicn, Salze, von citronengelber Farbe und un- 

 erträglich bitterm Geschmack bildet; ferner Lichcsterinsäure mit 

 Alkalien scifenähnlicbe Salze bildend; endlich Thallochlor eine 

 vom Cbloropbyll verschiedene .Substanz. Die durch Jod sich bläuende 

 riechtenstärke, durch Auflösen in Salzsäure, Verdünnen durch Was- 

 ser und Fällen mit Weingeist erhalten, trennt sich von der auf dem 

 Filtrum zurückbleibenden Gallerte (der Mulder'schen Flechtenstärke), 

 welche sich durch Jod nicht bläuet. Die .Stärke nebst der Gallerte 

 bilden die Intercellularsubstanz. 



Joliti T ho III so II Anitlysis of Iwo . . . Epiphi/tes. In: 

 Hrewsier's riilL Mag. aiid Journal of Sc. Vol. 28. p. 420. 



Der Verf. unlorfucbtc Vanilla planifolia uml Coinmulina .skinncri. 

 In der erstem fand er y'J.IXi Wasser und 9,81° organische Substanzen. 



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