Tome V, 1900. 



DES ALCALOÏDES VEGETAUX. 



raisons, comme des alcaloïdes véritables. C'est ainsi que 

 toutes les bases de la série xanthique ne renferment aucun 

 noyau pyridique. Nous savons aujourd'hui, à la suite des 

 belles recherches de E. Fischer (i), que ces substances, parmi 

 lesquelles se trouve la caféine, sont des dérivés d'un radical 

 azoté particulier, à chaîne fermée, appelé par lui purine, 

 C5N4H4. La formule de la purine (dans laquelle Fischer 

 donne pour plus de facilité un numéro d'ordre à chaque 

 groupe) et celle de la caféine (triméthylxanthine ou 

 1.3.7-triméthyl — 2.6-dioxypurine) s'écrivent de la façon sui- 

 vante : 



N'=C6H CH3N— CO 



Il "Il 



HC2 C5— N7H OC C— NCH3 



Il II \(^8rT I II \(^rT 



N3— C4— Xg/*^ " CH3N— C— N^*^" 



Purine. Caféine ou i.3.7-triméthyl — 2.6-dioxypurine 



Quant à la morphine, que l'on avait primitivement ratta- 

 chée au phénanthrène et par suite aux dérivés p3^ridiques, 

 elle semble, d'après les dernières recherches, avoir son azote 

 engagé dans un noyau fermé particulier, auquel on a donné 

 le nom d'oxazine. 



O 



/\ 

 C C 



I I 

 C C 



\/ 



N 



Oxazine. 



Dans ces différents noyaux : pyridine, purine, oxazine, 

 l'azote fait toujours partie d'une chaîne fermée. En tenant 

 compte de cette particularité et afin de conserver au mot 

 alcaloïde un certain sens chimique, on pourrait être tenté 



(i) Fischer, E., Synthesen in der Puringruppe . (Ber. d. d. chem. 

 Gesellsch. Berlin, 1899, Bd XXII, p. 435.) 



