Tome V, 1901. 



ET LES GLYCOSIDES DANS LES RENONCULACÉES. l6q 



borine se décompose en sucre et un autre produit, l'hellébo- 

 résine : 



C36H4206 -+- 4H2O = C6H'206 -f. C30H3804 (?). 



En 1864. Marmé (i) a retiré des mêmes Helleborus un 

 deuxième gl3'-coside : l'helléboréine (C^H^^O"), qui existerait 

 dans ces espèces à côté de l'helléborine. Cette helléboréine a 

 un goût sucré. Par l'ébullition avec les acides, elle se 

 dédouble en sucre et helléborétine : 



C26H440'5 = 2C6H'206 -4- C'4H2°03 (?) (helléborétine). 



L'helléborétine se sépare sous forme de flocons bleus. A 

 l'état sec, elle a l'aspect d'une poudre d'un vert sombre, 

 insipide, insoluble dans l'eau et l'éther; elle n'est pas 

 toxique. 



J'ai eu à ma disposition de l'helléboréine provenant de la 

 fabrique Merck, de Darmstadt. Ce produit a l'aspect d'une 

 poudre d'un blanc jaunâtre, amorphe, insoluble dans l'alcool. 

 L'acide sulfurique le dissout en donnant une coloration 

 brune intense. Les acides azotique, picrique, phosphomolyb- 

 dique, chlorhydrique, phosphorique, l'iodure de potassium 

 iodé et tous les réactifs généraux des alcaloïdes n'ont donné 

 aucune réaction apparente avec le produit en question. 



La localisation microchimique des glycosides des Helle- 

 borus n'a jamais été faite, à ma connaissance. J'ai étudié 

 H. niger. Cette espèce n'a donné de réaction alcaloïdique 

 dans aucun de ses organes. Pour mettre en évidence les gly- 

 cosides, j'avais d'abord fait agir sur les coupes l'acide sulfu- 

 rique concentré, croyant obtenir la coloration rouge indiquée 

 par Jacobsen et la plupart des auteurs ; mais cet essai n'a rien 

 démontré. 



(i) A. HusEMANN etW. Marmé, Ann. Chem. Pkarm., Bd CXXXV, 

 S. 55. — Marmé, Zeitschr.fûr rat. Medic. (3), Bd 26, S. i. 



