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L'olio è contenuto, in forma di minutissime goccioline, nelle 

 cellule bacterifere, ma in maggior quantità nel parenchima nor- 

 male, insieme all'amido. Ne sono specialmente ricchi gli strati 

 di cellule parenchimatiche, situati fra l'endodermide e la faccia 

 interna concava del parenchima ipertrofico. Abbondanti contenuti 

 oleosi si riscontrano anche nelle vecchie branche, in corrispon- 

 denza della zona di degenerazione. 



Isolamento del microrganismo. 



I procedimenti tecnici da me adoperati nelle prove d'isola- 

 mento sono gli stessi che si seguono per ottenere le colture pure 

 del bacillo delle leguminose : trovo quindi superfluo il darne qui 

 particolareggiata descrizione. 



Per la disinfezione esterna dei noduli mi servii di sublimato 

 corrosivo al 2 per mille, ed anche di perossido d'idrogeno diluito 

 nella proporzione del 5-10 per cento. Dei diversi substrati espe- 

 rimentati, il più conveniente si è dimostrato sempre la gelatina 

 a base di infuso di radici e tubercoli di Datisca, con od anche 

 senza aggiunta di glucosio. Però servono pure egregiamente gli 

 infusi di semi o di piante leguminose gelatinizzati. È necessario 

 addizionare al substrato una quantità sufficiente di soluzione di 

 carbonato sodico, fino cioè a reazione debolmente alcalina: con- 

 dizione questa indispensabile per ottenere lo sviluppo del micror- 

 ganismo tubercoligeno. Il materiale batterifero, ottenuto spappolando 

 dei tubercoli, possibilmente molto giovani, in poca acqua sterilizzata, 

 si porta su piastre di gelatina solidificata, distribuendo l'emulsione 

 con spatola di vetro. Alla temperatura di 18''-20'', dopo un periodo 

 d' incubazione che va da sette a dieci giorni, si avverte al mi- 

 croscopio r inizio della formazione delle colonie. Dopo poco tempo 

 divengono visibili ad occhio nudo, come minutissimi puntini ri- 

 frangenti. 



Spesso nuove colonie dell' identico aspetto continuano a for- 

 marsi anche dopo quindici giorni dalla semina. In generale 

 l'accrescimento delle colonie, anche nei substrati più conve- 

 nienti, è molto lento. A completo sviluppo misurano pochi mil- 

 limetri di diametro, sono rotondeggianti, opache, rilevate sulla su- 

 perficie del substrato, a contorno regolare, leggermente giallognole, 

 hanno consistenza mucosa, sono filanti quando vengono toccate 

 coir ago di platino. Seguendo lo sviluppo del microrganismo al 



