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Nell'intento di stabilire la via seguita dall'infezione, furono 

 fatte esperienze, procedendo nel seguente modo : alcune piantine 

 che si erano poste a germinare in camere umide di vetro steri- 

 lizzate, vennero fatte pescare con le loro radici in culture liquide 

 del bacillo, nel momento del suo più attivo sviluppo, mantenendo 

 il tutto in termostato a 27°. Dopo sei ore di immersione, tolte al- 

 cune piantine dal liquido per osservarne al microscopio le pic- 

 cole radici, apparivano evidentissimi intorno ai peli radicali densi 

 aggruppamenti di bacilli, vivacemente mobili, i quali nel prepa- 

 rato stesso, continuavano ad essere attratti verso i peli da uno 

 stimolo molto verosimilmente chemotropico (fig. 11, 12 e 13). La- 

 vando accuratamente le radici nell'acqua, si potevano scorgere 

 numerosi bacilli penetrati già nelle cellule pilifere, mentre altri 

 sembravano come infissi sulla parete. In questo modo facilitando 

 l'osservazione anche mediante colorazioni con carbolfucsina diluita, 

 si potè per alcuni giorni seguire il processo d'infezione. Dopo la 

 loro penetrazione i bacilli si rigonfiavano alquanto, prendendo la 

 forma di corpi vescicolari, che si tingono fortemente in rosso con 

 la carbolfucsina. Da queste piccole masse, forse in seguito a pro- 

 cessi analoghi a quelli osservati per la segmentazione dei corpi 

 rigonfiati, si sviluppano poi delle zooglee cariche di bacilli, le 

 quali occupano gradatamente tutto il lume del pelo. I peli, dopo 

 l'infezione, si incurvano, si deformano e presentano dei rigon- 

 fiamenti. Non è stato possibile, specialmente per le difficoltà incon- 

 trate ad allevare piante di Datisca in coltura acquosa, di sorpren- 

 dere stadi ulteriori di penetrazione del microrganismo. Ma è dato 

 pensare che l'infezione si propaghi dai peli delle cellule corticali 

 della radice, mediante filamenti prodotti dalle zooglee, i quali at- 

 traverserebbero le pareti cellulari, come abbiamo visto avvenire 

 nel tessuto parenchimatico. 



Esperienze sul potere fissatore di azoto atmosferico. 



Furono fatte esperienze m vitro coltivando il microrganismo in 

 un substrato della seguente composizione: agar gr. 1, glucosio 1, 

 infuso di Datisca (200 gr. radici fresche -f 1000 acqua comune) 

 ce. 1000. Il substrato venne ripartito in quattro beute, della capa- 

 cità di un litro, nella quantità di 300 ce. ognuna, sottoponendole 

 a sterilizzazione in autoclave. Il 6 agosto 1916 si introdussero 

 entro ciascun recipiente 5 ce. di cultura liquida del bacillo e su- 

 bito dopo due di essi vennero portati a 100° in stufa Koch per 



