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dificazioni del tipo generale sopra descritto. Di tali modificazioni 

 credo utile far qui un rapido cenno, poiché mi sembrano abbastanza 

 interessanti. Ad es. in qualche caso, peraltro molto raro, insieme 

 con le coppie di cellule binucleate ho incontrato una tetrade di di- 

 stinte megaspore formata per un normale processo di tetradogenesi 

 (fig. 84, t). Più raramente ancora con le coppie di cellule binucleate 

 ho osservato una tetrade incompleta, cioè risultante di due distinte 

 megaspore inferiormente e di una cellula binucleata superiormente 

 (fig. 85, t). Quest'ultimo caso è più interessante del precedente 

 perchè segna proprio un grado intermedio fra una tetrade nor- 

 malmente costituita e le diadi con cellule binucleate di Erigeron 

 glabellus. Allora viene spontaneo di chiedersi come si è determi- 

 nato lo speciale comportamento delle cellule madri delle mega- 

 spore in E. glabellus, se per un rapido, improvviso mutamento, 

 come si tende oggidì a spiegare questi fenomeni, oppure per una 

 graduale evoluzione dalla primitiva tetrade. La presenza dei casi 

 suddetti farebbe ritenere più probabile la seconda di queste ipotesi. 

 Il Palm a proposito di Aster Pattersonii afferma che nella nu- 

 cella all' interno dell'epidermide non vi sono che sole cellule madri. 

 « Wie bei den anderen Kompositeen finden sich keine von Anfang 

 an sterile Zellen im Nucellus, ausser den Epidermiszellen des- 

 selben » (II, pag. 131). In Erigeron glabellus invece un'altra par- 

 ticolarità che si riscontra quasi costantemente nei giovani stadi 

 della nocella è la presenza di cellule lunghe e sottili, che partendo 

 dalla calaza si insinuano per un lungo tratto tra l'epidermide no- 

 cellare e le cellule madri. Queste cellule posseggono più di fre- 

 quente un unico nucleo con uno (fig. 83 e) oppure due nucleoli 

 (fig. 86 e), ma non di rado anche due nuclei, alla loro volta uni- o 

 binucleolati (figg. 84, 85, e), nel quale ultimo caso i nuclei di so- 

 lito presentansi con una strozzatura nello spazio internucleolare. 

 Molto più di rado queste cellule possono anche dividersi trasver- 

 salmente. Circa il valore da attribuirsi a questi elementi sterili 

 della nocella, possiamo considerarli o come cellule madri delle 

 megaspore abortite, oppure come omologhi degli elementi del 

 tappeto del sacco pollinico, benché le due interpretazioni coin- 

 cidano, quando, come sostengono oggigiorno numerosi autori, si 

 considerino le cellule tapeziali precisamente quali cellule madri 

 in involuzione. Il o i loro nuclei hanno un reticolo cromatinico 

 più abbondante di quello dei nuclei delle megaspore ed anche il 

 citoplasma è più denso ; cosicché queste cellule facilmente si dif- 

 ferenziano dalle megaspore ; invece rassomigliano assai alle cel- 

 lule tapeziali dei sacchi pollinici, colla sola differenza che, mentre 



