DE MONOGEAFÍAS MEXICANAS. 95 



la evaporación un olor fuerte y picante y un sabor picante. Se dejó el extracto por 24 

 horas con agua acidulada y se obtuvo un líquido amarillo; éste tratado por loa reactivos 

 generales de los alcaloides da precipitado. Después se agitó con éter de petróleo, ben- 

 zina y cloroformo pero no tuve resultado apreciable. La parte insoluble en el agua so 

 trató por alcoliol, todo se disolvió; tenía color amarillento de olor y sabor especial, pe- 

 ro no se notaba acritud, dejaba resabio que recordaba algo el sabor de algún compues- 

 to sulfuroso; se notaron copos blancos insolubles en el alcohol que recogidos en uu vi- 

 drio de reloj y calentados funden. La solución alcohólica, amarillo pAlido se evaporó 

 para ver si cristaliza. Era amorfa, de sabor especial, pero sin acritud. Se trató por po- 

 tasa acuosa se disuelve una parte á frío; calentando casi toda se disolvió. Otra parte se 

 trató por ácido nítrico, datido olor dehipoazotida. 



Este extracto está formado por una resina soluble, una materia colorante amarilla ana- 

 ranjada y una resina insoluble en el alcohol. Atribuyo al extracto etéreo y á sus resi- 

 nas y al priucipio volátil que se encuentra en este extracto y que parece ser un alcaloi- 

 de, el efecto de la planta. 



2? El polvo de las semillas agotado ya por éter de petróleo, se secó y se sometió á la 

 acción del éter sulfúrico que dio una solución verde esmeralda con ligera reacción aci- 

 da. Como es fácil prever este color no se debe á cloroñla pues ésta como se sabe sólo 

 se desarrolla bajo la influencia de la luz y este color se encuentra en los cotiledones que 

 son verdosos. Además de esta presunción fundada en la situación de la materia colo- 

 rante, no tiene la fluorescencia de las soluciones etéreas de clorofila. Evaporada deja un 

 extracto color verde negruzco en masa, elevando la temperatura funde esparciendo olor 

 resinoso. Tratado por agua se disuelve en pequeña cantidad. Una parte del residuo 

 etéreo tratado por alcohol y después por beuzina se forman dos capas, la inferior verde 

 y la superior amarilla y el agua enturbia la capa inferior y se deposita una resina; todo 

 el residuo etéreo se trató por alcohol, se disolvió en un líquido verde, evaporado deja 

 la resina y sobre este residuo se hizo obrar agua acidulada con ácido acético y se dejó 

 en contacto por un día, al día siguiente se trató por yoduro de potasio yodurado y dio 

 precipitado en pequeña cantidad. Sobre el resto insoluble se hizo obrar sosa alcohóli- 

 ca, tomó color amarillo sucio, se disolvió y á medida que esto pasaba tomó color ver- 

 doso, y quedó un residuo insoluble. Este extracto etéreo tiene una materia colorante 

 verde, una resina acida y otra resina neutra y parece que existe ahí un alcaloide. Pos- 

 teriormente, como he dicho ya en la primera parte, se trataron 20 gramos de la semi- 

 lla, bien agotadas por éter de petróleo, por éter sulfúrico y se obtuvo así una solución 

 con los caracteres físicos dichos, que evaporada da uu extracto de olor y sabor picante, 

 formado de una parte concreta verde negruzca y otra fluida y casi incolora semejante 

 á la que se notó en el segundo extracto de la raíz. 



III. — Tratamiento por el alcohol. 



El residuo del polvo de la raíz que quedó del anterior tratamiento, se secó y sometió 

 á la acción del alcohol que dio un líquido rojo vinoso, se evaporó y se tuvo uu extrac- 

 to seco, semejante al de crameria por su color rojo en lámiua delgada, y su sabor fuer- 

 temente astringente. Sobre este extracto se hizo obrar agua destilada y se obtuvo un 

 líquido rojo vinoso en el que se demostró la presencia del tanino por los precipitados 

 que dio con el percloruro de fierro, que lo precipitó en pardo amarillento y en solución 

 diluida pardo ligeramente verde, ]por acetato de plomo blanco rojizo, negruzco con el 

 acetato de cobre, por el cloruro de oro negro rojizo, las soluciones acuosas son precipi- 

 tadas por ácido sulfúrico; todas propiedades de los taninos. El residuo insoluble en el 

 agua se disolvió completamente, en el agua amoniacal. Así, este extracto está formado 



