DE MONOGRAFÍAS MEXICANAS. 



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tiene gran cantidad de dextriua, de lo que me cercioré tratando la parte disuelta en el 

 agua por alcohol absoluto, y veriñcando sus reacciones con la solución de yodo. 



Dos han sido los métodos que he seguido para mi análisis: el volumétrico y el de pe- 

 sadas. 



Método volumétrico. 



Se toman veinticinco ó cincuenta gramos de tintura, se evapora el alcohol al B. M., 

 se trata el residuo por agua acidulada con ácido sulfúrico, y se filtra. En seguida se co- 

 loca el líquido filtrado en un vaso de precipitado, y por medio de una bureta graduada 

 se vierte gota á gota una solución de reactivo de Mayer ^ hasta que ya no se forme pre- 

 cipitado; se filtra para separar éste y se añade una nueva gota de reactivo que no debe 

 ya enturbiar el líquido si la precipitación ha sido completa. 



Como puede suceder que el enturbiamiento producido por la misma precipitación im- 

 pida apreciar exactamente el momento en que termina, es conveniente, para tener cer- 

 teza de ello, repetir la operación, añadiendo desde luego casi la totalidad del reactivo 

 empleado en la primera, y en seguida gota á gota, filtrando después de la adición cada 

 gota hasta que una de ellas no dé ya precipitado. Leyendo eu seguida sobre la bureta 

 el número de centímetros cúbicos de reactivo empleados y multiplicándolo por el título 

 de la solución se tendrá la cantidad de alcaloide contenido en el líquido sometido á la 

 experiencia. 



MÉTODO POR PESADAS. 



Se trata dos veces cincuenta gramos de materia fresca ó veinte de materia seca por 

 diez veces su peso de agua acidulada con ácido sulfúrico tres ó cuatro gotas. Después 

 de haber exprimido el jugo se evapora á la consistencia de jarabe, y se añade al residuo 

 tres veces su peso de alcohol; se filtra después de veinticuatro horas de contacto, y se 

 evapora para arrojar el alcohol. Queda un residuo que se trata con petróleo rectificado 

 para eliminar las impurezas. Eu seguida se alcaliniza con amoníaco y se trata dos ó 

 tres veces con quince centímetros cúbicos de cloroformo para separar el alcaloide. Las 

 soluciones clorofórmicas lavadas con agua destilada son en seguida calentadas en un 

 irasco para separar la mayor parte del cloroformo y por último se acaba la desecación 

 en un vidrio de reloj tarado. 



Es necesario que la temperatura no pase de .50 á 60 grados, porque de otra manera 

 la atropina se volatilizaría con los vapores del cloroformo. 



El cuadro siguiente manifiesta los resultados obtenidos: 



1 Este se obtiene disolviendo 13 es- 54 de bicloruro de mercurio y 49.8 de yoduro de potasio en un litro de 

 agua destilada. 



