150 NUEVA EECOPILACIÓN 



Otro ensaye tratado por el Proto-Cyanuro de fierro y potasio, dio un precipitado de 

 azul de Prusia. El Sulfo-Cyanuro de Potasio, dio en la solución clorhídrica una colo- 

 ración roja de sangre; reacciones que descubrieron el fierro al estado de peróxido. El 

 líquido tratado por el Sulf hidrato de amoníaco y filtrado dio un precipitado blanco con 

 el oxalato de amoníaco, con las propiedades del oxalato de cal. 



El ácido fosfórico fué acusado por el Molibdato de amoníaco y el Acido Nítrico. 



En suma; la solución clorhídrica contenía: bases, cal y peróxido de fierro; ácidos: car- 

 bónico y fosfórico. 



Análisis de los rEiKciPios insolukles en acido cloruídrico. 



El residuo que dejó el ácido clorhídrico, después de lavado, lo puse á hervir con una 

 solución de carbonato de sosa, filtré y sobre el filtro quedó un residuo insignificante 

 que seguramente provenía de impurezas; el líquido filtrado adicionado de ácido clorhí- 

 drico y evaporado dejó un residuo insoluble en el agua y en este ácido, siendo por con- 

 secuencia de ácido silícico. 



Así, pues, las cenizas estaban formadas por bases: potasa, sosa, cal y peróxido de fie- 

 rro. Ácidos: sulfúrico, clorhídrico, fosfórico, carbónico y silícico. 



II 



(Jon el objeto de buscar los alcaloides de la cicutilla, ó los otros principios activos que 

 pudiera contener, la sometí á diversos tratamientos, siguiendo estrictamente el método 

 <le Dragendorff, haciendo las operaciones siguientes: 



Sometí 500 gramos de la planta pulverizada, á la acción del agua acidulada con ácido 

 sulfúrico, á la temperatura de 45°, por espacio de cuatro horas; filtré el líquido que sa- 

 lió de un color rojizo y lo evaporé hasta consistencia de jarabe; mezclé entonces á este 

 extracto, cuatro veces su volumen de alcohol, al cabo de 2-1 horas filtré, y calenté el lí- 

 quido filtrado, á una temperatura conveniente, para hacer desprender todo el alcohol, 

 filtrando de nuevo el residuo. 



Una vez que hube preparado de esta manera el líquido que debía tener disueltos los 

 alcaloides, agité éste con su volumen de éter de petróleo, dejando en contacto los dos 

 líquidos 24 horas, y agitando de cuando en cuando, después decanté el éter de petróleo 

 y lo abandoné á la' evaporación espontánea en unos vidrios de reloj, no dejando ningún 

 residuo. En seguida traté el líquido ácido por la benzina, con las mismas precauciones 

 que en el anterior tratamiento, no díjando la benzina- después de su evaporación, nin- 

 gún residuo. 



Puse luego en contacto el mismo líquido con cloroformo, agitando frecuentemente; 

 á las 21 horas separé el cloroformo que quedó teñido fuertemente en amarillo rojizo y 

 lo puse á evaporar en los vidrios de reloj. Después que dicho vehículo se hubo evapo- 

 rado, quedó en los vidrios un residuo compuesto de numerosos cristales en forma de 

 agujas largas agrupadas y formando estrellas, y de una substancia roja, espesa y abun- 

 dante; seguí tratando la solución por el cloroformo, que cada vez salía menos colorido, 

 hasta que no dejó ningúti residuo por su evaporación. 



Quité en seguida al liquido acuoso el resto del cloroformo que contenía, por medio 

 del éter de petróleo, y lo neutralicé después con amoníaco; agitando esta solución amo- 

 niacal por 24 horas también, con cada uno de los disolventes: éter de petróleo, benzina, 

 cloroformo y alcohol amílico, sin que ninguno de OaIos hubiese disuelto ningún princi- 

 pio del líquido amoniacal. 



Reuní entonces los residuos dejados por el cloroformo, que como ya dije estaban for- 



