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da y sub-reclinada. Filamento diadelfo que forma nu tubo que rodea un receptáculo 

 cóncavo, ligeramente estriado y lampiño. Cada filamento subulado y ligeramente pe- 

 taloide en la extremidad: en la base de cada uno de estos filamentos se nota un apén- 

 dice oblongo y lampiño. Antera bilocular, oblonga, dorsifija; dehiscencia por hende- 

 duras é introrsa. Polen pulverulento y amarillo. Gineceo; ovario libre; estipulado, 

 ginóforo, comprimido, rígido, largo, uiiicarpelar, unilocular, oblongo y sub-tomentoso, 

 placentación sutural y multiovulada. Estilo simple, termina!, subulado, sub-reclinado 

 y persistente. Estigma vínico, terminal y cónico. Óvulo sésil, sobrepuesto y campulítro- 

 po. Fruto; legumbre tomentácea bivalva. Grano; ovoide, comprimido, persistente, ro- 

 jo-bermellón; ombligo blanco rodeado de una faja negra; cotiledones blancos. 



Esta descripción es casi idéntica ;'i la que del "Erythrina Coralloides" hace el Sr. De 

 Candolle en su ñora M. I.; diferenciando únicamente en que el sabio naturalista des- 

 cribe al fruto diciendo que es "ana legumbre desprovista completamente de pelo;" 

 mientras que la que nos refiere el Sr. Francisco Río de la Loza era tomentosa, como lo 

 es también la que yo he tenido á la vista en la formación de esta tesis. Por lo demás, es 

 muy sabido que numerosas causas pueden modificar este carácter, que basta que sea 

 susceptible de variación para considerarle como poco importante. Quizá la legumbre 

 que le sirviera en su estudio al Sr. De Candolle era de tierra caliente y ya cultivada, 

 en tanto que la que yo estudié y probablemente la que describe el Sr. Río de la Loza 

 era silvestre y de tierra templada. 



TERCERA PARTE. 



ANÁLISIS MINERAL Y ORGÁNICO. 



Mineral. — Como sólo pretendí hacer un análisis cualitativo de los diversos cuerpos 

 minerales que se encontrasen en la corteza que estudio, no atendí en todas mis mani- 

 pulaciones al escrúpulo y paciencia que tan justamente reclama un análisis cuantitativo. 



Para emprender estos trabajos analíticos, pulvericé 100 gramos de corteza joven y 

 secada al sol, y luego la coloqué en un crisol de barro, sujetándola ahí á una tempera- 

 tura suficientemente elevada para producir su incineración, concluyendo ésta en una 

 cápsula de porcelana. 



Las cenizas que obtuve como residuo de la incineración pesaron 10 gramos 44 mi- 

 ligramos. Para hacer el estudio analítico de estas cenizas seguí en todos sus detalles 

 el método dado por el Sr. Freseuius en sus "Análisis especiales de cenizas." 



Al efecto separé en tres partes los principios minerales contenidos en las cenizas. En 

 una, los solubles en el agua; en otra, los insolubles en este liquido pero solubles en el 

 ácido clorhídrico, y en la tercera, loa que no fueron solubles en ninguno de estos dos 

 disolventes. 



En la primera, y atendiendo á lo que en este particular aconseja Frcsenius, investi- 

 gué primero la presencia en el líquido de la Magnesia. Ésta la encontré uniendo á la 

 solución amoniaco y fosfato de sosa. Por la agitación apareció un precipitado blanco y 

 cristalino de fosfato-amoníaco-magnesiano. Separada así la M g O, procedí á buscar 

 las bases del primer grupo. El cloruro de platina, así como el ácido pícrico, me revela- 

 ron la existencia de una cantidad muy considerable de potasa. 



La sosa existente en la solución que analizo la encontré y caractericé por medio del 

 antimoniato granulado de potasa. Este reactivo produjo un precipitado cristalino de 

 meta-antimoniato de sosa. 



Prosiguiendo punto por punto el método que me ha servido de guía, no encontré 

 ninguna otra base y pasé luego á la busca de los ácidos. Las sales baríticas sirvieron- 



