156 NUEVA EECOPILACIÓN 



me para caracterizar la existencia en el líquido, del ácido sulfúrico. Al ácido clorhídri- 

 co le encontré por medio del nitrato de plata, comprobando su existencia por medio del 

 bióxido de manganeso y el ácido sulfúrico. El ácido fosfórico me fué descubierto por 

 el precipitado blanco de fosfato básico amoníaco-magnesiano que obtuve al tratar la so- 

 lución con sulfato de magnesia, agregando sal amoníaco y amoníaco. Me cercioré déla 

 existencia del ácido fosfórico, por medio de la reacción, tan sensible como característi- 

 ca, del molibdato de amoníaco y el ácido nítrico, verifícando la reacción en frío. El áci- 

 do carbónico le caractericé por la viva efervescencia que en la solución producían los 

 ácidos sulfúrico y clorhídrico. 



No habiendo encontrado otro ácido en la solución acuosa, pasé al análisis de la solu- 

 ción acida. En ésta no encontré más base que fierro ni más ácidos que fosfórico y car- 

 bónico. 



En la parte de cenizas, insoluble en el agua y en el ácido clorhídrico, encontré abun- 

 dante cantidad de ácido silícico, al que caractericé por medio del Üoruro de calcio y el 

 ácido sulfúrico. 



Reasumiendo todo lo que encontré en el análisis mineral de las cenizas dadas por la 

 incineración de la corteza del tallo del Colorín, diré, que en ellas existe: 



Bases: piotasa, sosa, magnesia y fierro. 



Ácidos: carbónico, sulfúrico, clorhídrico, fosfórico y silícico. 



Análisis Orgánico 



En esta parte de mi estudio me limité, casi exclusivamente, á la investigación de al- 

 caloides. Para _esto adopté como norma en mis tareas, el método dado por el Sr. Dra- 

 gendorff. 



Frbner tratamiento. 



Quinientos gramos de la corteza, pulverizada y secada al sol, fueron puestos en di- 

 gestión prolongada y á una temperatura de 4.5°, con agua acidulada con ácido sulfúri- 

 co. En seguida exprimí y el residuo le sujeté á otro tratamiento igual. Reunidos y fil- 

 trados los licores, les evaporé al baño de María hasta la consistencia ligeramente jara- 

 bosa, procediendo luego al 



Segundo tratamiento. 



Este consistió en agregar al líquido anteriormente evaporado, cuatro veces su volu- 

 men de alcohol y dejarle en maceración por 24 horas á una temperatura vecina de 30°. 

 Después del completo enfriamiento del líquido, le filtré, y el licor filtrado le sometí al 



Tercer tratamiento. 



Para esto, evaporé todo el alcohol por destilación y luego filtré. La solución acuosa 

 filtrada y fría la agité con éter de petróleo. Prolongué su contacto por algunas horas, 

 y después de repetidas agitaciones, dejé reposar á los licores para luego separar por de- 

 cantación al éter de petróleo. Evaporado éste en vidrio de reloj, no dejó ningún re- 

 siduo. 



Convencido por esto do que la solución acuosa y acida no encerraba ningún cuerpo 

 susceptible de ser arrebatado por el éter de petróleo, pasé luego al 



Cuarto tratamiento. 

 Aquí repetí exactamente las mismas operaciones que en el anterior, haciendo uso de 



