178 NUEVA EECOPIL ACIÓN 



Desde un principio había observado que la resina y todos los productos en que entra- 

 ba eran más aromáticos que aquellos en los que no estaba presente, guiado por esta ob- 

 servación me servi, para buscar el principio aromático, de lo resina que extraje con el 

 alcohol á 60° en la investigación de la materia colorante; esta resina era en efecto aro- 

 mática. La cápsula en donde la tenía en disolución la puse en B. M.; evaporado todo el 

 alcohol, le añadí más y evaporé de nuevo, habiendo repetido esta misma operación por 

 cinco veces, rae quedó al fin un residuo enteramente privado de olor. (No recogí esta 

 esencia por falta de aparato á propósito, en consecuencia no caracterizo bien este prin- 

 cipio.) 



Resumen. — El éter de petróleo no disolvió ningún principio alcalóidico; pero sí, una 

 substancia grasa, una resina, materia colorante amarilla y aceite esencial, etc. 



Siguiendo la creencia de que las plantas en general deben sus propiedades terapéu- 

 ticas á un alcaloide, y no habiendo encontrado ninguno en el tratamiento con éter de 

 petróleo, ensayé en seguida con éter sulfúrico, tanto el residuo que dejó el éter de pe- 

 tróleo, así como nuevo polvo; los resultados de estas operaciones fueron negativos. Ha- 

 ciendo un gran resumen diré; que el éter sulfúrico, en circunstancias iguales, tiene me- 

 nor poder disolvente que el éter de petróleo sobre las substancias que este disolvió. 



Después de los prudentes consejos de mis maestros, sobre obras de consultas, condu- 

 centes acerca de lo que yo me proponía, llegué á un trabajo de Vulpius y Tanret sobre 

 el Gonolobus Condurango y en cuyo análisis encontraron varios glucósidos, entre los 

 cuales Vulpius designa uno con ei nombre de condurangina. Casualmente me acordé 

 en esos momentos de la sabia coordinación de Decandolle, sobre plantas medicinales, y 

 desde ese instante me propuse buscar un glucósido en mi raíz. Mas no conociendo el 

 procedimiento de extracción de la condurangina, yo apliqué en gran parte el de IIou- 

 dé para extracción de glucósidos. 



Tomé cien gramos de polvo de la raíz, lo puse en un aparato de desalojamiento y ago- 

 té con setecientos gramos de alcohol á 90°, reunido este excipiente lo evaporé á B. M. 

 hasta la consistencia de extracto blando, este extracto lo agité con una disolución de áci- 

 do tártrico en agua y al vigésimo; por este modio separé la resina. Filtré el líquido por 

 carbón animal puro, dividí en vanas porciones, á las que agregué reactivos de bases or- 

 gánicas en el orden siguiente: 



19 Reactivo de Hager: dio un precipitado amarillo. 



29 Reactivo de Wagner y Bouchardat: un precipitado rojizo, 



3? Reactivo de Mayer: un precipitado blanco coposo. 



4? Cloruro de oro: un precipitado amarillo bajo. 



59 Cloruro de platina: un precipitado amarillo. 



69 Acido tánico: un precipitado amarillo naranjado. 



79 Tintura de yodo: un precipitado amarillo rojizo. 



89 Potasa, sosa y amoníaco: dan un precipitado blanco, soluble en un exceso de es- 

 tos reactivos. 



Por lo que antecede vemos que hay un cuerpo que tiene propiedades de alcaloide; 

 ¿pero este er- un alcaloide propiamente dicho ó es un glucósido? Para resolver esto, pre- 

 cipité con potasa un nuevo licor tártrico, recogí el precipitado con cloroformo, evaporé 

 éste y al residuo le añadí agua destilada y ácido tártrico, dedoude volvía precipitar con 

 potasa; habiendo repetido tres veces la misma operación, al residuo que dejó el cloro- 

 formo le })use agua y unas gotas de ácido sulfúrico, calenté un poco y abandoné por un 

 día. Tomé por otra parte un tubo en el que puse licor de Fehling, añadido de su volu- 

 men de agua destilada, calenté y después de haberlo quitado del fuego, le agregué po- 

 co á poco disolución de residuo clorofórmico; en esta experiencia obtuve una ligera re- 



