74 PARASSITI VEGETALI 
Il 17 giugno 1922 cominciai a fare i primi saggi partendo 
da fruttificazioni ascofore. 
I periteci, tolti con un ago dalle porzioni alterate di foglie 
di Bumelia, venivano messi direttamente sul vetrino portaog- 
getti contenente una goccia d’acqua sterilizzata, esercitando una 
lieve pressione, o col coprioggetti o col bisturi, il tutto steriliz- 
zato alla fiamma. 
Trasportando in un altro vetrino il nucleo di aschi fuorusciti, 
e comprimendo di nuovo il vetrino, si mettevano in libertà le 
ascospore in quantità da formare materiale per più culture. 
Le ascospore, per mezzo di un’ ansa di platino sterilizzata 
alla fiamma, venivano strisciate su tubi di cultura, lasciati suc- 
cessivamente alla temperatura d’ambiente di 23° C. 
Dopo sette giorni, ho avuto un visibile accenno allo sviluppo 
del fungo. Dopo 15 dalla semina, sempre alla stessa temperatura, 
oltre che un evidente e rigoglioso sviluppo di micelio, ho potuto 
osservare all’analisi microscopica che qua e là si presentavano 
delle singolari modificazioni delle ife. 
Col passar del tempo, il micelio aveva acquistato l’aspetto 
di un fitto e intricatissimo velo nerastro. 
Seguitando l'esame microscopico, dopo 30 o 40 giorni, ho 
osservato iniziarsi alcuni processi di anastomosi e di contorci- 
mento fra le ife miceliche, preludio alla formazione di organi 
riproduttori (picnidi o periteci) e probabilmente da interpetrarsi 
quali fusioni nucleari o zigosi di carattere cariogamico, come 
suol avvenire nello sviluppo di molti altri funghi, come ad 
esempio nel Pkoma herbarum West, rappresentatoci da Kem- 
pton ('). 
Infatti verso il 50° giorno, in queste stesse culture ho po- 
tuto notare delle più avanzate differenziazioni in tale micelio. 
(1) KeMPTON E. — Origin and development of the pycnidium. - Botanica] 
Gazette, vol. 68, n. 4, pag. 233. 
