MEDICO NACIONAL. 111 



Cuarta. — El ácido senécico se puede obtener fácilmente haciendo un coci- 

 miento con la planta, evaporándolo hasta consistencia siruposa, tratando el 

 extracto asi obtenido por alcohol á 85°; evaporando éste y el residuo se disuel- 

 ve en agua acidulada por ácido sulfúrico y se destila. El producto de la des- 

 tilación es una solución de ácido senécico que marca 0.3 ce. de K O H^. Para 

 concentrarlo y purificarlo se satura por una baso ó un carbonato, se evapora 

 hasta sequedad y el residuo se disuelve en muy pequeña cantidad de agua li- 

 geramente acidulada con un ácido fijo y se destila hasta la sequedad en B. M. 

 á baja presión. Asi se obtiene una solución que marca 1 ce. de K O H-jj-. Si 

 se quiere este ácido se vuelve á saturar por una base y se deja cristalizar len- 

 tamente purificando los cristales por cristalizaciones fraccionadas como de or- 

 dinario. 



Quinta. — Para los aceto-senecatos, el procedimiento es más rápido y sen- 

 cillo; pues basta tratar el cocimiento de la planta por el subacetato de plomo, 

 filtrar y precipitar el exceso de plomo en el liquido filtrado por el ácido sul- 

 fúrico, separar el sulfato de plomo, destilar el liquido para obtener una solu- 

 ción de ácido acético y senécico. Esta solución se neutraliza, se concentra y se 

 hace cristalizar varias veces hasta obtener la sal pura. 



Sexta. — El ácido senésico, los senecatos y los aceto-senecatos son venenosos 

 á pequeñas dosis. 



Séptima. — Por último, en un trabajo especial me ocuparé de algunas otras 

 proj)iedades físicas y químicas de este ácido, así como de sus sales y de los 

 demás principios que contiene la planta, como grasa, resinas, principios mi- 

 nerales, etc., etc. 



Otro de los asuntos á que he consagrado parte de tiempo es el estudio de la 

 raíz llamada Jicama y que ha estado usándose para combatir el tifo; aunque 

 su estudio no está terminado, me parece conveniente dar á conocer lo que has- 

 ta hoy se ha hecho por tratarse de un asunto de oportunidad y para que las 

 Secciones tercera y cuarta, al hacer su estudio, puedan utilizar los pocos datos 

 que hasta ahora les puedo suministrar. 



Según me dijo el Sr. Ramírez, jefe de la Sección primera donde se ha cla- 

 sificado esta raíz, es la Valeriana ceratophjlla. Do ella he extraído por desti- 

 lación con agua, un aceite esencial, idéntico al aceite esencial de la raíz de va- 

 leriana; por destilación con un ácido, se obtiene el ácido valeriánico ordinario; 

 tratando la planta por el éter de petróleo se obtiene un extracto en la propor- 

 ción de 52 grs. 555 por 1,000 gramos de planta. Este extracto está formado en 

 su mayor parte por una resina amarilla, fusible á 18°, soluble en el alcohol, el 

 éter, insolubleen el agua, de reacción acida; con los álcalis forma jabones que 

 no son precipitados por la solución de sal marina; el ácido nítrico la descom- 

 pone en parte, por lo que parece estar formada esta resina de dos: una acida 

 y otra neutra. Además, hay en el extracto una pequeña cantidad de cera, esen- 

 cia y ipotasa. En los extractos obtenidos con el éter sulfúrico y el alcohol, se 

 encuentra la misma resina en mayor cantidad; en éstos y en el extracto ob- 

 tenido por medio del éter de petróleo, he buscado algún alcaloide, glucósido 



