158 ANALES DEL INSTITUTO 



talizadas, de color amarillo-naranjado, de sabor amargo y solubles en el agua. 

 En estas soluciones produce un precipitado blanco por el amoníaco, rojizo por 

 el yoduro yodurado; asi como con el reactivo de Dragendoríf y con otros reac- 

 tivos de los alcaloides da precipitado. 



El principio soluble en el alcohol es también sólido, cristalizado, de color 

 blanco, insípido, insoluble en el agua y en el éter, soluble en el alcohol; con 

 los ácidos forma sales sólidas, cristalizadas, de un color rojo naranjado, de sa- 

 bor amargo y solubles en el agua, de cuyas soluciones es precipitado por el 

 amoníaco, por el yoduro yodurado y por los demás reactivos de los alca- 

 loides. 



Los otros dos principios presentan los caracteres generales de los anterio- 

 res, salvo las diferencias en el color de sus sales, que en estos son blancas, y 

 la solubilidad, pues como ya dije, el primero es soluble en el agua, y el segun- 

 do insoluble en este vehículo, se disuelve en el cloroformo y la de no precipi- 

 tar por el amoníaco, al menos inmediatamente. 



Para distinguir estos cuatro principios, no sólo tenemos las diferentes pro- 

 piedades ya indicadas de su color, especialmente el de sus sales, su diferente 

 solubilidad y la manera de comportarse con el amoníaco y el yoduro yodura- 

 do de potasio; pues en estas iiltimas reacciones es tan pequeña la diferencia 

 de coloración de los precipitados, que sólo pueden hacerse sensibles cuando, 

 como aquí, se hace el estudio comparativo de ellas; pero, hay una.reacción que 

 los caractei'iza pei'fectamente y no deja lugar á duda; esta es la acción que el 

 ácido sulfúrico concentrado ejerce sobre ellos ó sobi'e sus sales sólidas. 



Con la primera, ó sea la soluble en éter, produce una coloración rojo-naran- 

 jado; con la segunda, ó sea la soluble en alcohol, produce una coloración ver- 

 de; con la tercera, ó sea la soluble en el agua, produce una coloración violeta, 

 y con la cuarta, ó sea la soluble en el cloroformo, produce una coloración 

 amarilla. 



Esta reacción puede servirnos para dar un nombre á estos principios que 

 faciliten el lenguaje y recuerden al mismo tiempo el origen y la principal pro- 

 piedad de cada uno de ellos, formando su nombre del género de la planta que 

 los produce y del nombre griego del color que dan con el ácido sulfúrico; así, 

 la primera se llamaría Boconieritrina, la segunda Boconiclorina, la tercera Bo- 

 coniyodina, y la cuarta Boconixantina. 



Por otros trabajos, que no es fácil repetir aquí, el mencionado Sr. Lozano, 

 en unión del Dr. Armendáriz, ayudante de la Sección 4^, demostraron que la 

 Boconieritrina es idéntica á la Sanguinarina ó Queliretrina retirada de la San- 

 f/uinaria Canadensis; que la Boconixantina es semejante por sus propiedades á 

 la Quelidoxantina retirada de la (/ran Qnelidonia \_Chelidonia 3Ia¡/or'\; que la 

 Boconiclorina se asemeja á la Quelidonina extraída de la misma Qnelidonia y, 

 por último, el referido Sr. Armendáriz tiene motivos para suponer que la Bo- 

 conit/odina no es otra más que la Papaverina sacada del opio. Como se ve, to- 

 das las plantas que producen estos alcaloides son de la familia de las Papave- 

 ráceas, muy rica en esta clase de principios. 



