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que es el resultado de una alteración secundaria y accidental, ó más bien un estado 

 isomérico particular de las muchas combinaciones hidro-carbonosas. 



Eu cuanto al modo de obtener al estado de pureza el aceite oxigenado, basta soste- 

 ner por algún tiempo á 200° las últimas porciones de la destilación de la esencia de va- 

 leriana y enfriarlas en la nieve para que se precipite en masa; dos ó tres rectificaciones 

 son suficientes para obtenerlo puro. El ácido valeriánico y la materia alcanforada, pa- 

 san regularmente en las primeras porciones, de manera, que no hay necesidad de lavar 

 el producto con carbonato de sosa, basta cuidar que la destilación sea rápida, y si se 

 quiere, en una corriente de ácido carbónico, para evitar la formación del residuo resi- 

 noso. 



Se ha dado el nombre de Valerona al aceite oxigenado de la esencia de valeriana, 

 cuyo aceite es compuesto de C.^^ H.-" 0.^ Ordinariamente es limpio á la temperatu- 

 ra ordinaria; pero cuando una vez se ha enfriado á algunos grados bajo cero, se con- 

 serva en prismas limpios y sin color hasta + 20°: un calor más fuerte liquida los cris- 

 tales y permanece así, mientras no se somete á nuevo enfriamiento. Parece que la 

 valerona sufre en estas circunstancias, un cambio de estructura molecular que no alte- 

 ra la composición química, porque los cristales se manchan y opacan sin cambiar por 

 esto de naturaleza ni de propiedades. Recordaré las de la valerona fijándome en sus 

 caracteres principales. En el estado de pureza es neutral; no tiene el olor de la valeria- 

 na; su olor es débil y semejante al del salvado: abandonada al aire se acidifica poco á 

 poco y toma el olor desagradable del ácido valeriánico, espesándose al mismo tiempo 

 y resinificándose en parte. Es más ligera que el agua, poco soluble en este líquido, muy 

 soluble en el alcohol, en el éter y en los aceites esenciales. Estas propiedades y su com- 

 posición la colocan en la misma serie que al aceite esencial de papas y la valeraldehida: 

 en efecto, bajo la influencia de la potasa da, como estas dos substancias, algún ácido va- 

 leriánico. 



El ácido sulfúrico concentrado disuelve la valerona y la colora en rojo de sangre; el 

 agua que se añade á esta mezcla no separa todo el aceite: una parte queda en disolu- 

 ción, combinada con los elementos del ácido sulfúrico. Saturando esta disolución con 

 carbonato de plomo, se obtiene además del sulfato de plomo insoluble una sal soluble 

 de la misma base, que por la evaporación toma el aspecto de la goma. Este sulfovalero- 

 nato de plomo tiene á la vez el sabor dulce y astringente de las sales formadas por ese 

 óxido metálico, es precipitado por el ácido sulfúrico y presenta todos los caracteres de 

 una sal vínica: otra de las propiedades notables de la valerona es la de absorber mucho 

 gas amoníaco, pero se cree que no produce combinación alguna cristalizable. Tratada 

 por un exceso de bromo, se colora en moreno obscuro y se espesa hasta el punto de to- 

 mar una consistencia como la pez: en frío parece que el ácido azótico concentrado no 

 obra; pero si se calienta ligeramente, se forma desde luego una resina amarilla más li- 

 gera que el agua, desprendiéndose al mismo tiempo vapores nitrosos. El principio in- 

 mediato que me ocupa es isomérico con la metaeetona de Fremy y con el mesitilo de 

 Kane. Examinemos ahora la acción de los álcalis. La solución de potasa no altera sen- 

 siblemente la valerona, pero su efecto es muy pronto cuando s^ somete este cuerpo á 

 la acción de la potasa, fundida: cada gota de valerona se concentra al mismo tiempo 

 que se manifiesta un desprendimiento de hidrógeno. Esta sal de potasa es una mezcla 

 de valeriauato y carbonato de potasa: los ácidos minerales producen vapores de ácido 

 valeriánico ñícil de reconocer por su olor. 



Hasta aquí me he ocupado de los caracteres más notables del compuesto ternario; 

 paso ahora á indicar los del hidro-carburo, conocido con el nombre de Bonwia. Co- 

 menzaré por dar la fórmula que ha fijado Gerhardt: C.^ " H.^ ® Este hidro-carburo tie- 



