DE MONOGEAFÍAS MEXICAJSÍAS. 41 



un exceso de álcali les descompone produciendo cloruros y una materia que no ha sido 

 examinada. 



El clorovalerosato de plata forma un precipitado blanco cristalino, poco soluble en 

 el agua, muy soluble en el ácido azótico. Esta sal se destruye poco á poco, aun cuando 

 eaté colocada en la obscuridad, y se convierte en cloruro de plata y una substancia 

 oleosa. 



El ácido valeriánico puede formar un éter con el alcohol y el ácido sulfúrico; y aña- 

 diendo al producto destilado una poca de agua, el éter se separa y se purifica por los 

 métodos comunes. Este éter es un líquido oleaginoso, sin color, y con un olor á la vez 

 de fruta y de valeriana: es insohible en el agua, y se mezcla con el alcohol, el éter hi- 

 drático y los aceites. 



El ácido valeriánico forma verdaderas sales con los óxidos metálicos y con los alca- 

 loides: estas sales se pueden obtener tratando directamente el ácido con los óxidos .ó 

 con los carbonatos, ó por doble descomposición: todos conservan el olor del ácido. 



El valerianato de amoníaco se obtiene saturando el ácido con gas amoníaco seco: la 

 sal es blanca y sus cristales agrupados y confusos: la solución acuosa pierde parte del 

 amoníaco y se vuelve acida. Los valerianatos de potasa y sosa, son muy solubles, deli- 

 cuescentes y difícilmente cristalizables. El valerianato de cal y el de barita, son solu- 

 bles, cristalizables, inalterables al" contacto del aire y poco solubles en el alcohol con- 

 centrado. El de magnesia cristaliza en agujas blancas que se eflorecen al aire. Con el 

 óxido de plomo se pueden preparar dos valerianatos, uno ácido y otro básico. El vale- 

 rianato de plata se prepara mezclando soluciones medianamente concentradas de va- 

 lerianato de amoníaco y de azotato de plata. Es soluble en el agua hirviendo, y se de- 

 posita i^or la evaporación lenta al estado de hojas finas con brillantez metálica. 



El deuto óxido de mercurio se disuelve en el ácido valeriánico y forma un líquido 

 transparente que se concreta por el frío. Este líquido hirviendo en agua deposita por 

 el enfriamiento agujas blancas y delicadas: las aguas madres, evaporadas, dan por re- 

 sultado una combinación de color rojo, insoluble en el agua y soluble en un exceso de 

 ácido valeriánico. 



El valerianato de zinc, cristaliza en láminas brillantes y micáceas: se prepara, tra- 

 tando el ácido diluido con el óxido de zinc hidratado, ó por doble descomposición em- 

 pleando el sulfato de zinc y el valerianato de sosa ó de cal. 



El valerianato de quinina se obtiene disolviendo este alcaloide en el ácido valeriáni- 

 co: es soluble en el agua y cristalizable en copos blancos. 



Hasta aquí he considerado lo que dicen los autores refieriéndose á la valeriana euro- 

 pea y á las sales formadas con el ácido de ésta: sus experiencias las he repetido con la 

 raíz extranjera, aunque siempre desconfiando de los resultados, porque no es fácil co- 

 nocer la época de su recolección ni el tiempo que ha pasado después. Siendo la esencia 

 de valeriana extranjera una de las más caras, no se puede tener confianza en ella por 

 ser fácil la falsificación. Con los (números 1 y 2) presento muestras del hidro-carburo 

 y aceite oxigenado, separados de una de las esencias de valeriana que más confianza 

 me ha merecido. Paso á ocuparme de los trabajos, emprendidos por mí, con la valeria- 

 na del país. 



Según he indicado al principio, me propongo tratar en esta segunda parte de las es- 

 periencias hechas con la raíz de valeriana, de que se ha usado siempre en nuestras ofi- 

 cinas. 



La valeriana del país, Valeriana Phú, nombrada por los indígenas cuiilapatle (sterco- 

 ris medicina), era usada por ellos, según se ve en la recomendable obra del Dr. Her- 



