DE MONOGEAFÍAS MEXICANAS. 43 



una temperatura bastante elevada para volatilizarse, hay fuertes subsaltos que sin esa 

 precaución manchan el cuello de la retorta y coloran el líquido destilado. Cuando el 

 ácido ha perdido el agua con que estaba mezclado, hierve tranquilamente y se destila 

 mejor. 



He preparado dicho ácido, saturando el agua acidulada con cal y precipitando ésta 

 ya con ácido oxálico ya con ácido sulfúrico; de uno y otro modo se produce un preci- 

 pitado muy abundante y viscoso, que impide que las gotas oleaginosas se separen con 

 facilidad. Si éste y el líquido se introducen en la retorta para destilar el ácido, hay 

 subsaltos tan violentos que se hace casi imposible la destilación. El ácido valeriánico 

 anhydro mezclado con agua se separa en dos líquidos, uno superior, que según mis ob- 

 servaciones contiene 75 de ácido y 25 de agua, y otro inferior que contiene 70 de ésta 

 y 30 de ácido. Puede no haber gran exactitud en estas proporciones, porque no pude 

 disponer de más ácido para repetir las experiencias. El ácido valeriánico se disuelve en 

 el acético en todas proporciones, y si á esta disolución se echa proto-óxido de cobre 

 hidratado, se separa el acetato en solución y el valerianato sobrenada en forma oleagi- 

 nosa. 



El valerianato de zinc, que en su preparación no presenta dificultad, pues se reduce á 

 tratar el ácido diluido en agua por el carbonato de zinc hidratado, para su forma cris- 

 talina y su ligereza se necesita alguna práctica, porque suelen formarse pequeños los 

 cristales y entonces se aglomeran de un modo que después de la desecación, parece 

 más bien polvo. El Sr. D. Leopoldo Río de la Loza, prepara desde mucho tiempo esta 

 sal con admirable perfección por su blancura, cristalización y ligereza: á su imitación 

 he procurado hacerla, de la que acompaño una muestra (número 5), siu gloriarme de 

 BU entera semejanza. Se prepara también este valerianato por descomposición del va- 

 lerianato de sosa por el sulfato de zinc; pero esta sal no debe usarse en la medicina, 

 porque puede contener, ó carb9nato de zinc, si el valerianato de sosa no estaba neutro, 

 ó sulfato de zinc si se echa en exceso, lo que es muy ftícil por la dificultad de usar del 

 muy preciso para la descomposición. 



El valerianato de quinina, que presento con el (núm. 5), está preparado con el ácido 

 puro y la quinina precipitada del sulfato: tieue algún color, debido acaso á la concen- 

 tración del líquido al calor. 



He puesto el más exacto cuidado en la prepación de los valerianatos de potasa y so- 

 sa para obtenerlos cristalizados; pero no lo he podido conseguir, porque si los líquidos 

 estaban poco concentrados, no cristalizaban; si se les concentraba más, ofrecían vesti- 

 gios de cristalización, sin que se pudieran separar; y por último, si se llevaban bástala 

 sequedad en la estufa, obtenía una masa amorfa y jabonosa; de que resulta que se hace 

 indispensable sin duda emplear en este caso las buenas reglas que establecen los prác- 

 ticos para dar una forma regular á las sales de difícil cristalización. 



El valerianato de cal, del que también presento una muestra con el (núm. 6), ofrece 

 de notable su cristalización, pues se verifica en prismas agrupados en forma de estre- 

 llas. De bastante líquido se obtienen pocos cristales, porque la mayor parte del que se 

 concreta, forma una película gelatinosa al principio, y después muy quebradiza. 



El ácido valeriánico diluido en agua, disuelve rápidamente el óxido de fierro hidra- 

 tado: la solución ti'ansparente y clara, al principio, toma á poco el color verdoso de las 

 protosalea de fierro; pero se enturbia pronto absorbiendo el oxígeno del aire, precipi- 

 tándose el valerianato de peróxido: evaporado el líquido no cristaliza, y desecado da 

 una masa de color obscuro. También acompaño una muestra de esta preparación que 

 he marcado con el (núm. 7). El valerianato de cobre, se obtiene tratando el ácido va- 

 leriánico con el óxido de cobre, se separan del líquido unas gotas oleaginosas de her- 



