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n c li n i c h t. (Vgl. Pleura- und X e n a c a n t h u s sowie den grössten 

 Theil der Knorpelganoide n. ) 



Der zweite wichtige Satz lautet: Beziehungen zum Kiemen- 

 apparat lassen sich ontoge netisch nirgends nachweisen, 

 wenn auch das vordere Ende der Extremitäten-Anlage in engster Nach- 

 barschaft dazu steht. 



Ein derartiges primitives Flossenskelet gelangt bei keinem der heute 

 lebenden Vertebraten mehr zu definitiver Ausbildung, sondern stellt nur 

 eine Durchgangsstufe dar, welche noch während der Ontogenese eine 

 Rückbildung bezw. eine Modification erfährt, während gleichzeitig neue 

 Verhältnisse angebahnt werden. Was den Anstoss dazu gab, ist schwer 

 zu sagen ; es erscheint aber nicht unmöglich, dass eine Verkürzung des 

 Cöloms, wie sie thatsächlich nachweisbar ist, und eine in Folge davon 

 sich herausbildende caud ale Körperzoue eine grosse Rolle dabei spielte. 

 Dadurch wurde unter gleichzeitiger Entstehung einer Schwanzflosse 

 ein neues, kräftigeres Bewegungsorgan ins Leben gerufen, welchem sich die 

 früheren, serialen Gliedmassen unterordnen und successive an mechanischer 

 Bedeutung verlieren mussten. 



Ein grosser Theil von ihnen schied deshalb als unnützer Ballast aus ; 

 was übrig blieb, sank von der Stufe ux'sprünglich in der Längsachse des 

 Körpers Avirkender Locomotionsorgane zu solchen herab, welche zunächst 

 wesentlich mit der Aequilibrirung und Steuerung des langgestreckten 

 Körpers beauftragt wurden, kurz der Rest wurde zur Bau c h- und B r u s t- 

 flosse. Aus diesen einarmigen Hebeln ging später ein mehrarmiges 

 Hebelsystem hervor ^ ). 



Dipnoi. 



Bei den Dipnoern läuft die schmale, rein hyalinknorpelige 

 Beckenplatte in fünf Fortsätze, in zwei paarige und einen unpaaren 

 aus. Der einzige Unterschied zwischen Ceratodus und Proto- 

 pteriis berulit darauf, dass das vordere Paar jener Fortsätze, die 

 Processus praepubici, bei Protopterus ungleich länger sind 

 als bei Ceratodus. Dieselben sind stets in ein Myocomma ein- 

 gebettet und schicken hie und da noch einen zweiten, kleineren Knor- 

 pelzinken ab. Diese Processus praepubici dürfen nicht mit einem 

 llium verwechselt werden. An den hinteren paarigen Fortsätzen ist 

 die freie Extremität vermittelst des sogenannten „Zwischenstückes" 

 befestigt. Der unpaare Fortsatz des Dipnoerbeckens erstreckt sich in 

 der ventralen Mittellinie dolchartig nach vorne. Er ist sehr lang und 

 schlank ausgezogen, schliesst nicht selten eine Höhle ein, und muss als 

 Processus epipubicus bezeichnet werden. Am hinteren Beckenrand, 



') Jener oben geschilderte, ursprüngliche Bildungsmodus der paarigen Extremi- 

 täten spricht sich heute noch, wie schon erwähnt, in der allerreinsten Weise bei 

 Knorpelga neiden (Bauchflosse) und Selachiern (Bauch- und Brustflosse) aus, 

 während derselbe in der Brustflosse der Ganoiden und noch mehr in der Brust- 

 und Bauchflosse der Teleostier verwischt erscheint (vgl. mein Buch über das Glied- 

 massenskelet der Wirbelthiere). Auch im Bereich anderer, in der freien Gliedmasse 

 gelegener, knorpeliger Skelettheile kommt es bei Fischen und Am])hibien während 

 der Ontogenese zu Synchondrosen, welche sich erst später wieder lösen. 



In diesen Verhältnissen liegt der Schlüssel zur Erklärung aller jener in der 

 Reihe der Wirbelthiere in so reichem Masse auftretenden, intraarticulären Bänder- und 

 Bandscheiben. Der ontogenetisch sich vollziehende Uebergang von der Syndesmosis 

 zur Articulatio hat somit eine phylogenetische Parallele. 



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