Nervensystem. 349 



phylogenetischem Sinne für das Gehörorgan verwerthet (vgl. das Werk 

 dieses Autors). 



Je höher wir nun in der Wirbelthierreihe emporsteigen, einen desto 

 grösseren Antheil sehen wir das Mesoderm an der Bildung des Ge- 

 hörorganes geAvinnen. Anfangs, d. h. bei Fischen, noch dicht unter 

 den äusseren Schädeldecken, d. h. seiner phylogenetischen Bildungs- 

 stätte (Ektoderm) noch näher liegend, und so für die theils durch 

 die Kiemendeckel-Schilder fortgeleiteten, theils durch die Kiemenhöhle 

 resp. das Spritzloch eindringenden Schallwellen sehr gut zugänglich, 

 sehen wir es später immer weiter von der Oberfläche ab- und in die 

 Tiefe rücken. Daraus entspringt mit Nothwendigkeit die Schaffung 

 neuer Wege, welche die Zuleitung der Schallwellen ermöglichen. Kurz, 

 es kommt zu einem von der Oberfläche nach der Tiefe führenden Ca- 

 nalsystem, nämlich zu dem sogen, äusseren Creliörgaiig, zu einer unter 

 dem Namen der Paukenhöhle (CuTuni tyuipani) bekannten, von den 

 Ossicula auditiva eingenommenen erweiterten Parthie, sowie endlich zu 

 einer röhrenartigen Verbindung der letzteren mit dem Rachen (Ohr- 

 trompete, Tuba eustachii). Dieses ganze Canalsystem, das auf der 

 Grenze zwischen äusserem Gehörgang und Paukenhöhle durch eine 

 schwingungsfähige Membran, das Trommelfell, in zwei Abschnitte, einen 

 äusseren und inneren, zerlegt wird, liegt an Stelle der in embryonaler 

 Zeit vorhandenen ersten Kiemenspalte, oder, Avas dasselbe besagen will, 

 an Stelle des bei manchen Fischen vorhandenen Spri tzloch es. Von 

 den Reptilien und Vögeln an linden sich auch schon die ersten Andeu- 

 tungen einer Ohrmuschel, doch kommt letztere erst bei Säugern zur 

 vollen Entfaltung. 



Fische und Dipnoer. 



Abgesehen von den bei Cyclostomen \) vorkommenden und z. Th. 

 schwer zu deutenden Abweichungen (wahrscheinlich handelt es sich da- 

 bei um ursprüngliche und nicht um regressive Bildungen), folgt das 

 häutige Gehörorgan der Fische dem soeben entwickelten Grundplan 

 und dies gilt auch für alle höheren Wii-belthiere. Allerorts (die einzige 

 Ausnahme machen die Lophobranchie r und Orthagoriscus 

 Mola) treffen wir einen Zerfall in eine, in ihren Hauptzügen überall 

 gleich bleibende Pars superior und eine mehr und mehr sich difFe- 

 renzirende sowie eine immer höhere Entwicklung und physiologische 

 Bedeutung erreichende Pars inferior. Die Pars superior wird durch 

 den Utriculus mit den Bogengängen, die Pars inferior durch den 

 Sacculus mit der Schnecke dargestellt. Letztere ist bei Fischen 

 nur ein ganz kleiner, knopfförmiger Anhang des Sacculus („La- 

 gena"), welcher mit der Hauptmasse des Sacculus durch den Canalis 

 sacculo-cochlearis in offener Verbindung ist. Auch Utriculus und 

 Sacculus stehen, wenn auch nicht immer, durch den Canalis sac- 

 culo-utricularis noch in Communication. 



^) Petromyzonten besitzen jederseits nur zwei halbcirkelförmige Gänge, 

 Myxinoiden nur einen, allein letzterer soll auf Grund der Existens von zwei Am- 

 pullen nach Avers ebenfalls zwei miteinander zusammengeflosseneu Gängen entsprechen, 

 sodass bei Cyclostomen keine principiellen Diiferenzen bestehen würden. Ein Sacculus 

 existirt nicht. Die Nervenendstellen bestehen in der Dreizahl (zwei für die Ampullen, 

 eine für den Utriculus). Myxine und Petromyzon fehlt nur der horizontale 

 Bogen im Sinne der übrigen Vertebraten, und er legt sieh auch nicht einmal ent- 

 wicklungsgeschichtlich an. 



