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Chlor, sofern Chlormagnesium anwesend ist, gehören. In den vorliegenden 

 Fällen sind in den Verdampfungsrückständen des Oberteichs von 5 Litres nie 

 und in denen des Pregels nur unbedeutende Reactionen auf Ammoniak . aber 

 keine auf Salpetersäure wahrgenommen. Eben so wenig war das Magnesium 

 mit Ausnahme weniger Fälle an Chlor gebunden. Ich habe daher die von 

 einigen Chemikern empfohlene Vorsicht, das zu analysirende Wasser mit einer 

 zur Zersetzung »des Chlormagnesiums hinreichenden Menge einer titrirten kohlen- 

 sauren Natronlösung einzudampfen, nicht für nöthig erachtet. Dass nun bei 

 dem oben beschriebenen Verfahren dennoch die Bestimmung- des Glühverlustes 

 einen kleinen Fehler in sich trägt, ist nicht zu läugnen, jeder Sachverständige 

 weiss aber auch, dass dieser Mangel ein unvermeidlicher und durch grosse Um- 

 wege und dadurch neu entstehende Fehler nicht verbesserhcher ist. Eben so 

 habe ich auch die ganz unzuverlässige neuerdings beliebte Bestimmungsart der 

 organischen Substanzen durch übermangansaures Kali ganz bei Seite gelassen. 



Der nach oben mit Kohlensäure behandelte gewogene Glührückstand wurde 

 mit einer gemessenen Menge, (etwa 100 C.-C) heissem Wasser erschöpft, wobei 

 kein Kalksulfat mehr zurückblieb , für diese Menge der in Lösung gegangene 

 kohlensaure Kalk (nach A. W. Hofmann) bei-echnet und im Gelösten durch 

 Eindampfen mit Schwefelsäure und Glühen die Summe der Alkalien ermittelt, 

 nachdem die darin gleichzeitig vorhandene Menge von Kalk und Magnesia in 

 Abzug gebracht waren. Der in heissem Wasser unlöshche Rückstand enthielt 

 die Kieselsäure und die kohlensauren Salze des Kalks und der Magnesia, mei- 

 stens auch geringe opuren von Phosphorsäure , letztere vernachlässigte man, 

 erstere bestimmte man wie gewöhnlich. Die Alkalien zeigten im Spectralapparat 

 fast immer nur Natron , bisweilen jedoch auch sehr kleine Mengen Kali und 

 Lithion : es ist daher immer nur Natron berechnet worden. — In melu'en Fällen 

 ist eine doppelte Bestimmung der Alkalien vorgenommen, indem die zur Sonder- 

 bestimmung der Schwefelsäm-e gebrauchte Lösung mit überschüssiger Schwefel- 

 säure zersetzt und das Filtrat eingedampft und geglüht in seinen einzelnen 

 Bestaudtheilen (Kalk, Magnesia, Kieselerde u. s. w.) ermittelt wurde. 



Chlor und Schwefelsäure , die mit Ausnahme weniger Fälle stets nur in 

 geringer Menge vorhanden waren , sind in Sonderproben , aus mehren Litres 

 gewonnen, bestimmt worden. 



Die Analysen vom November 1865 bis Mai 1866 sind von mir, die übrigen 

 von meinem Assistenten Herrn Zschiesche nach derselben Methode ausgeführt. 



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