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In 0,724 Gr. des in Salzsäure unlöslichen Theils wurden gefunden: 

 0,407 Kieselerde, 



0,094 Eisenoxyd = 0,084 Eisenoxydul, 

 0,023 Thonerde, 



0,019 Chromoxyd, entsprechend 0,279 Chromeisen, 

 0,034 Kalkerde, 

 0,153 Magnesia. 

 In 2,159 des ganzen Meteoriten wurden durch Salzsäure zersetzt 1,2285 = 56,9 pCt. 

 und diese lieferten: 



0,309 schwefelsaures Bleioxyd =: 0,0896 Eisensulfuret 

 0,279 Kieselsäure , 

 0,3052 Magnesia, 

 0,014 Kalkerde, 



0,698 Eisenoxyd, davon j J;*]^^. Eisenoxydul, 



■' ( 0,4183 Eisen, 



0,041 Nickeloxydul = 0,0322 Nickel. 

 In 2,145 wurden durch Salzsäure gelöst 1,425 = 58,29 pCt.: 



In dem Unlöslichen fand sich: 

 0,553 Kieselsäure, 

 0,270 Eisenoxyd, 

 0,005 Thonerde, 



0,696 pyrophosphors. Magn.= 0,2507 Magnesia, 

 0,029 Kalkerde, 

 0,012 Chromeisen. 



In 2,407, durch Salzsäure zersetzt, hinterblieben unlöslich 0,985 = 40,92 pCt. Dabei 

 wurden erhalten 0,22 Gr. Schwefelkadmium = 0,0489 Schwefel. 

 Der in Salzsäure unlösliche Theil (mit Fluss- 



Im Löslichen ward ermittelt: 

 0,334 Kieselerde, 

 0,815 Eisenoxyd, 



0,053 Nickeloxydul (Kobalt, Spur)*), 

 0,030 Kalkerde, 

 0,897 pyrophosphors. Magn.=: 0,323 Magnesia. 



säure behandelt) gab: 

 0,047 schwefelsaures Natron (mit Spur von Kali), 

 0,55 pyrophosphors. Magn.=: 0,1 982 Magnesia, 

 0,03 Thonerde , 

 0,253 Eisenoxyd, 

 0,031 Kalkerde. 



Der in Salzsäure lösliche Theil lieferte: 



0,324 Kieselsäure, 

 0,011 Kalkerde, 

 0,018 Chromeisen, 



0,952 pyrophosphors. Magn. = 0,343 Magnesia, 

 0,066 Nickeloxydul =0,0517 Nickel, 



0,853 Eisenoxyd =0,596 Eisen. 



3,249 mit Flusssäure zersetzt gaben 0,031 Chromeisen. Zwei Proben des in Salz- 

 säure Unlöslichen wurden mit Salpeter geschmolzen und vergeblich auf Phospborsäure geprüft. 

 Die Methoden der Analysen waren kurz folgende: In den meisten Fällen wurde der 

 Meteorit mit Salzsäure behandelt und zwar geschah dies in einem eigeuthümlichen Destil- 

 lationsgefässe , dessen Helm in der Haubenspitze einen Tubulus besass, durch den ein 

 Sicherheitstrichter in das Innere des Kolbens hineinragte. Nach Passiren eines leeren 

 Mittelgefässes gingen die Dämpfe in ein mit alkalischer Bleioxydlösung versehenes Gefäss. 

 Das entstandene Schwefelblei wurde in bekannter Weise zu £leisulfat oxydirt. Einmal 

 habe ich auch zur Bestimmung des Schwefels das Gas in eine ammoniakalische Chlor- 

 kadmiumlösung geleitet und das Schwefelkadmium auf getrockneten Filter gewogen. Dieses 

 Verfahren ist dem erstem vorzuziehen, weil es ehifacher ist. 



*) [)as Kobalt konnte in der Perle nur mittelst Gold nachgewiesen werden. 



