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L. Kristeller. Eine einfache 3Iethode siir Harnstoß bestimmiing in 

 ganz kleinen Blutmengen. Vorlauf. Mitt. (A. d. II. med. Klinik d. 

 kgl. Charite zu Berlin.) (Zeitschr. f. exper. Pathol., XVI, 3, p.496.) 

 Überführung des im Blute vorhandenen Harnstoffes mit Hilfe 

 einer 1%/igen Soja-Urcaselösung (Dauerpräparat von M. Jacoby) in 

 Ammoniak und kolorimetrische Vergleichung der bei Anstellung der 

 Nessle rschen Reaktion entstehenden Braunfärbung mit einer gleicher- 

 weise behandelten Ammoniumchloridlösung von bekanntem Gehalte. 



E. Pribram (Wien). 



N. 0. Engfeldt. Die Azetonbestimmung im Harn. (Skandin. Arcli. f. 

 PhysioL, XXXII, 4/6, S. 253.) 



Als Ergebnis der Untersuchungen des Verfs. geht folgendes Ver- 

 fahren zur Azetonbestimmung im Harn hervor: 10 bis 100 cm^ Harn 

 wurden auf 200 cm^ verdünnt, mit einer P/o der angewendeten Harn- 

 menge nicht überschreitenden Quantität von Oxalsäure, Essigsäure oder 

 Phosphorsäure versetzt und unter Zutropfen von Aqua destillata der 

 Destillation unterworfen. Nach den vom Verf. angegebenen Vorsichts- 

 maßregeln ist die Destillation in 15 Minunten beendigt. Das Destillat, 

 das nicht mehr als 0*2 g Azeton enthalten soll, wird mit 257o Kalilauge 



und -— ■ Jodlösung versetzt. Nach Y4stündiger Einwirkung wird die 



Mischung mit 257oiger H2SO4 angesäuert und das entbundene Jod mit 

 Natr.-thiosulfat und Stärkekleister als Indikator zurücktitriert. Wichtig 

 ist, die Menge der störenden Verunreinigungen in der bei der Titrierung 

 angewendeten Lauge und Säure durch Ausführung einer Blindprobe 

 festzustellen. C. Schwarz (Wien). 



F. C. Gephart and F. A. Csonka. On the estimation of fat in feces. 

 (From the Rüssel Sage Institute of Pathol., in affiliation with 

 the See. Med. Div. of Bellevue Hospital and from the Dept. of Phy- 

 sioL, Gorneil Univ. Med. Goll., New York, City.) (Journ. of biol. 

 Ghem., XIX, 4, p. 521.) 



Zur cfuantitativen Fettbestimmung im Stuhl wird folgende Me- 

 thode empfohlen: Verseifen des Stuhls mit alkoh()lischer KOH-Lösung, 

 Ansäuern mit HCl, Extrahieren mit Äther und Waschen des Äther- 

 extraktes; nach Abdampfen des Äthers, Trocknen der Fettsäuren, nach 



n 

 Aufnehmen derselben in Petroläther Titration mit alkoholischer -— - 



KOH-Lösung. Berechnung- rm'^ -— X 0*0297 Menge der verwendeten 



Substanz X 100 = Tristearin in Prozenten. 



Diese Methode gibt bessere Resultate als die von Liebermann- 

 S/ekely und die von Kumagawa- Suto. B. Stein (Agram), 



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