TSJr. 5 Z'entralblatt für Physiologie. I95 



medial' entstanden gedachtem Trimethylkarbinol und Essiosäun\ 

 Caipribenzoat und Benzaldehyd, in benzolischer Lösung be- 

 lichtet, liefern in gegenseitiger Reduktion und Oxydation Guprobenzoat 

 und metallisches Kupfer neben Benzoesäure. Cupribenzoat, in 

 Azetaldehyd suspendiert, ergibt- bei Belichtung metallisches 

 Kupfer, Benzoesäure und Essigsäure. 



Die letzte der drei Abhandlungen enthält eine sehr ausführliche, 

 für ein Referat wenig geeignete Polemik gegen Paterno. 



Bei der Einwirkung des Lichtes auf ein Gemisch von Äthyl- 

 alkohol und Azetaldehyd entsteht Dimethyläthylenglykol. Ein 

 Teil oxydiert sich weiter zu Diazetyl. Schreiber (Wien). 



E. Fischer, Teilweise Azylierung der mehrwertigen Alkohole und 

 Zucker. (A. d, ehem. Institut d, Univ, Berlin,) (Ber, d, deutsch, 

 ehem. Gesellsch,, XLVIII, 3, S. 266.) 



Zur Darstellung partiell benzoylierter Alkohole und Zucker 

 wurde ein Teil der Hydroxylgruppen durch die azetalartige Bindung 

 des Azetons verschlossen. Es wurden zwei isomere Diazetondulcite 

 beschrieben und der durch Hydrolyse des Benzoylderivates des einen 

 erhaltene Dibenzoyldulcit. Beim Benzoylieren bei Zimmertemperatur 

 tritt nur ein Benzoylrest ein und nach Abspaltung der Azetongruppen 

 wurde der Monobenzoyldulcit isoliert. Ferner wurde über den Tetra- 

 benzoylmonoazetonmannit der Tetrabenzoylmannit und aus Mono- 

 azetonerythrit Dibenzoylazetonerythrit dargestellt, dessen Hydrolyse- 

 produkt nur ölig erhalten wurde, während die Umwandlung der 

 Monobenzoyldiazetonglukose in Benzoylglukose noch nicht glückte. 



Schreiber (Wien). 



E. Abderhalden und E. Eichwald. Darstellung von optisch aktiver 

 iJibromproplonsäure. Konfiguration der optisch aktiven Glyzerin- 

 derivate. Ihre Beziehung zur Glyzerinsäure. (A. d, physiol, Institut 

 d, Univ. Halle a. S.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., XLVIII, 

 2, S. 113.) 



Der Synthese optisch aktiver Glyzerinderivate (Halogeii- 

 hydrine, Aminoglyzerin) (Ber. d. deutsch, ehem. Ges., XLVII, S. 28S0) 

 folgt die Darstellung von d- und 1-Dibrompropionsäure durch Oxy- 

 dation der aktiven Dibromhydrine. Zwecks Aufklärung der Kon- 

 figuration der Fette soll diejenige von optisch aktiven Glyzeiin-, 

 derivaten festgelegt werden. Durch Oxydation des von den ^'erff. 

 aus dem d-Dibromhydrin dargestellten d-Epibromliydrins (1. c.) 

 erhielten diese die 1-Brommilchsäure, welche nach Freudenberg 

 (Ber. d. deutsch, ehem. Ges., XLVII, S. 2027) in Beziehung zur 

 1-Dioxypropionsäure steht. Bei dieser Aufspaltung des Epihydrin- 

 ringes findet eine Stellungsänderung nicht statt, da aus d-Brom- 

 milchsäure mittels alkoholischen Kalis gewonnenes 1-glyzidsaures 

 Kalium mit Bromwasserstoff wieder d-Brommilchsäure lieferl . 

 Behufs Herstellung des Überganges zu Verbindungen mit vier Kohlen- 

 stoffatomen von bekannter Konfiguration wird die Darstellung 

 fiktiver /?-, y-Dioxybuttersäurc und Apfelsäure aus dem entspre- 



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