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die alkalische Lösung des Tyrosins auch die Phenolgruppe reagiert 

 und als Endprodukt die Ditoluolsulfoverbindung entsteht, wurde der 

 Umweg über das 1-Tyrosin-Äthylester-Hydrochlorid genommen, der 

 N-p-Toluolsulfo-1-Tyrosin-Äthylester gewonnen, dann das N-p-To- 

 luolsulfo-l-Tyrosin,' das N-p-Toluolsulfo-0, N-Dimethyl-1-Tyrosin, 

 schließlich durch mäßiges Erhitzen mit rauchender Jodwasserstoff- 

 säure und Jodphosphonium das 1-N-Methyl-Tyrosin 



HO . CßH,, . GH, . CH(NH . GH,) . GOOH. 



In IP/fi Salzsäure stellte sich [a] |] = + 19 . 75» heraus. Das 1-N- 

 Methyl-Tyrosin ist identisch mit dem natürPchen und schon von 

 G. Goldschmiedt als Methyltyrosin erkannten Ratanhin (Surina- 

 min). Das Drehungsvermögen, das Verhalten des Kupfersalzes und 

 des Methylesters sprechen auch für die Identität der beiden Verbin- 

 dungen. Der Schmelzpunkt freilich wurde mit 111 bis 112° bestimmt, 

 während ihn Goldschmiedt für Ratanhin mit 116 bis 117° ange- 

 geben hat. Unzweifelhaft ist das von E. Fried mann und S. Gut- 

 mann, später von Johnson und Nicolet dargestellte, inaktive 

 N-Methylty rosin die razemische Form des Ratahins. 



R. Wasicky (Wien). 



P. Friedlaender und S. Littner. Über 1 . 2- und 2 . 1-ÄminonapJithoe- 



silure. (Mitt. a. d. Labor, f. org. Ghem. d. Techn. Hochschule zu 



Darmstadt.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 328.) 



Die Darstelllung der bisher unbekannten 2 . 1 und 1 . 2-Amino- 



naphthoesäuren gehngt unschwer und nach verschiedenen Methoden. 



Für die 1 . 2-Säure gingen die Verff. vom l-Nitro-2-Naphthylamin 



NO2 

 Q3-NH, 



aus, das sie nach den Angaben von G. Liebermann und P. Jacob- 

 sen mit kleinen Modifikationen darstellten. Durch Eingießen der 

 wässerigen Lösung des nach eigener Vorschrift erhaltenen Diazonium- 

 sulfates in eine Kupferzyanür-Zyankalium-Lösung entsteht glatt 

 l-Nitro-2 Naphthonitril. 



NO, 



Q^-CN 

 Durch Reduktion erhält man das l-Amino-2-Naphthonitril, 



NH2 

 QQ-CN 



das bei der Verseif ung die l-Amino-2-Naphthoesäure 



NH2 

 Q-COOH 



liefert. Sie ist fast unlöslich in kaltem Wasser, schwer löslich in heißem, 

 ziemhch schwer in Benzolkohlenwasserstoffen, leichter in Äther, 



