288 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 7 



in der Diastole. Verf. sieht als hauptsächliche Todesursache der in 

 hypertonische Lösung gebrachten Frösche die reflektorische Er- 

 regung, des Vagus an, die den Herzstillstand in der Diastole bedingt. 

 Wenn man gleich nach dem Tode vorsichtig den Thorax eröffnet 

 und die geblähten Lungen mit einer Nadel ansticht, so sieht man, 

 daß während des Zusammenfalles der Lunge das Herz für kurze Zeit 

 wieder schlägt. H. J a f f e (Wien). 



A. Albert. Über Thioamide. (A. d. Ghem.-techn. Labor, d. kgl. Techn. 



Hochschule in München.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., 



XLVm, S. 470.) 



Bisher sind nur aus Säurenitrilen durch Anlagerung von Schwefel- 

 wasserstoff entstandene Thioamide [R.G(:S).NH] bekannt. Man 

 kann sie auch aus Oxysäurenitrilen erhalten. a-Oxysäurenitrile ent- 

 stehen durch Anlagerung von Blausäure an Aldehyde und Ketone. 

 Schützt man die mitentstandene Hydroxylgruppe durch einen Säurerest 

 gegen die Einwirkung des Schwefelwasserstoffes, so erhält man durch 

 Behandlung mit alkoholischem Schwefelammonium oder mit Thio- 

 essigsäure oder thioessigsaurem Ammonium durch Anlagerung von 

 Schwefelwasserstoff an die Nitrilgruppe Thioamide, welche die charak- 

 teristische blaue Farbreaktion mit Benzophenonchlorid zeigen. Darge- 

 stellt wurden das a-(Azetyl-oxy)-isobuttersäure-thioamid (GH3)2 G 

 (0 . CO . GHg). GS . NH2, das 3 . 4-Methylen-dioxy-azetyl-mandelsaure- 

 



thioamid GH2:^^G6H3.CH(O.CO.GH3) .CS.NH,, das Azetyl- 







mandelsaure-thioamid GgH^.GH (O.GO.GH3)GS . NH2, das o-Nitro- 

 azetyl-mandelsaure-thioamid NOa.GgH^.GH (0 . GO . GH3) . GS . NHg 

 und das o-Nitro-benzoyl-mandelsaure-thioamid NO2 . GgH^ . GH (0 , 

 GO . GßHs) GS . NH2. R. W a s i c k y (Wien). 



A. Albert. Thioindolderivate. Eine Synthese des Indiruhins. Schwefel- 

 haltige indigoide Farbstoffe I. (A. d. Ghem.-techn. Labor, d. kgl. 

 Techn. Hochschule München.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., 

 XLVIII, S. 474.) 



Das Thioamid der o-Hydroxyl-amino-benzoylmandelsäure er- 

 hält man durch Einwirkung von Schwefelammonium in der Kälte 

 auf das azylierte Zyanhydrin des o-Nitro-benzaldehyds 



/^^CH.O.GO.G.H^ ^^^GH.O.GO.GA 



^G •: N 



■G:S 

 NH, 



Die Verbindung zeigt Säurecharakter. Schüttelt man mit 

 verdünnter Salzsäure einige Zeit bei geringer Temperatur, so findet 



