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Zentralblatt für Physiologie. 



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Ringschluß unter Abspaltung von Ammoniak und Bildung von 

 N-Oxy-2-thio-3-benzoyl-oxindol 



/\. 



GH . . CO . an, 



NOH 



statt. Bei Einwirkung von 2 Molekülen Natriumhydroxyd in wässeriger 

 Lösung darauf in der Kälte entsteht im wesentlichen ein in Wasser mit 

 blauer Farbe sich lösendes Natriumsalz eines blauvioletten Farb- 

 stoffes von der Formel 



/\ 



NH 



/\ 



HO.N 



also 2-Indol-3-N-oxy-thioindol-indigo, das durch Einleiten von 

 Kohlensäure als wasserunlöslich in Kristallen erhalten werden kann. 

 Im Kapillarrohr langsam erhitzt, schmilzt es bis zu einer Temperatur 

 von 200° nicht. War das Schwefelsäurebad vorher auf 155" erhitzt, 

 dann zersetzt es sich bei 170" explosionsartig. Bei einer Temperatur 

 des Bades von 158" erfolgt die Zersetzung bei 158". Bei der Ein- 

 wirkung von Natriumsulfid in sodaalkalischer Lösung auf N-oxy- 

 2-thio-3-benzoyl-oxindol bildet sich ein schwefelfreier, indigoider 

 Farbstoff, der sich als identisch mit Indirubin erwies. 



R. W a s i c k y (Wien). 



H. Rennert. Über l-NapTit7iol-5-merkaptan. (A. d. ehem. Institute 



zu Marburg.) (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., XL VIII, S. 459.) 



Die Arbeit, die sich als Auszug aus dem Arbeitsjournal des vor 



Iwangorod gefallenen Verfs. darstellt, befaßt sich mit dem 1 . 5- 



Naphthol-mercaptan 



OH 



CD 



HS 



Als Ausgangsprodukt diente das technische 1 . 5-naphtholsulfonsaure 

 Natrium, aus dem das l-Karbäthoxy-naphthol-5-sulfonsaure Natrium, 

 das l-Karbäthoxy-naphthol-5-sulfochlorid gewonnen, letzteres zum 

 l-Karbäthoxy-naphthol-5-merkaptan reduziert und dann verseift 

 wurde. Das l-Naphthol-5-merkaptan besteht aus farblosen, glän- 

 zenden Nadeln vom Schmelzpunkt 131 bis 132", ist leicht löslich in 

 Alkohol, Benzol und Eisessig, schwerer in Benzin. Verschiedene 

 Derivate der Verbindung gehen unter dem Einfluß von Chlor, ähnlich 

 wie die Derivate des 1 . 4-Naphthol-merkaptans, in unkristallisier- 



