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Beim Quellen vermindert sich dagegen der Zusammenhang. Die 

 mitgeteilten Tatsachen sind von Wichtigkeit. Aber ihr Verständnis 

 wird unnötig dadurch erschwert, daß (z. B. bei der Erörterung der 

 Vorgeschichte des Materials) die allmählich fortschreitende hydro- 

 lytische Spaltung der Gelatine, überhaupt die chemischen Ver- 

 änderungen, nicht berücksichtigt werden. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



H. Remy. Beiträge zum Hydratprohlem. I. Berechnung der Menge 

 des die Ionen einhüllenden Wassers aus den elehtrolytischen Beweg- 

 lichkeiten. (Naturwiss.-math. Abt. d. ehem. Institutes Freiburg 

 i. Br.) (Zeitschr. f. physik. Chem., LXXXIX, 4, S. 467.) 



Bei der Bestimmung der lonenhydratation hat man zwischen 

 einer durch chemische Kräfte bedingten Wasseranlagerung an die 

 Ionen (hydratisierte Ionen) und einer mechanischen Adhäsion des 

 Wassers an dieselben (hydadhärente Ionen) zu unterscheiden. Je 

 nach der bei einer Messung angewandten Methode wird man nun 

 den Betrag der einen oder die Summe beider (Wasserkühler) erhalten. 

 Wenn man die Wasserstoffionen als unhydratisiert annimmt, kann 

 man die Wasserhüllen der Ionen in unendlich verdünnten Lösungen 

 direkt aus den Beweglichkeiten unter Anwendung der S t o k e s sehen 

 Formel ermitteln. Es ergibt sich dann die bemerkenswerte Tatsache, 

 daß der Radius des wasserumhüllten Ions sich gerade um den Durch- 

 messer eines Wassermolekels von dem Radius des lonenkerns unter- 

 scheidet. Es liegt deshalb die Annahme nahe, daß bei diesen Ionen 

 das den Kern bildende Atom gerade mit einer Lage von Wasser- 

 molekeln bedeckt ist. Die Wasserhüllen setzen sich aus Hydrat- 

 und Adhäsionswasser zusammen und lassen sich daher gut mit den 

 Anschauungen von Werner in Einklang bringen. 



L. F 1 e c k e r (Wien). 



H. Freundlich und E. Hase. Über die Geschivindigkeit des Adsorp- 

 tionsrückganges. (Phys.-chem. Institut d. Herzogl. Techn. Hoch- 

 schule in Braunschweig.) (Zeitschr. f. physik. Ghem., LXXXIX, 

 4, S.417.) 



Es wird die Geschwindigkeit des Adsorptionsrückganges ge- 

 messen am HgS-Sol mit Neufuchsin und Auramin als Koagulatoren 

 und am Schwefelsol mit Neufuchsin allein. 



In allen Fällen ist der Verlauf ausgesprochen autokatalytisch. 

 Die Abhängigkeit der Geschwindigkeit des Adsorptionsrückganges 

 von der Farbstoffkonzentration ist auffallend groß. Die Konstante K 

 wächst unter Umständen um 100% bei einer Konzentrationszunahme 

 von 10%. Der Wendepunkt der Geschwindigkeitskurven hängt 

 wenig oder gar nicht von der Farbstoffkonzentration ab, die Kurven 

 sind affin. Stoffe wie Saponin, die sonst als Schutzkolloide bekannt 

 sind, hemmen den Adsorptionsrückgang in kleiner Konzentration 

 merklich. 



Die Temperaturabhängigk^it der Geschwindigkeit des Ad- 

 sorptionsrückganges ist sehr groß. Koagulationsgeschwindigkeit und 



