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H. Wieland. Ein neuer Beitrag zur Kenntnis des zweiwertigen Stick- 

 stoffes. {XIX. Über ditertiäre Hydrazine.) (A. d. ehem. Labor, d. 

 kgl. bayr. Akad. d. Wissemeh. zu Münehen.) (Ber. d. deutsehen 

 ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 1078.) 



Es wurde gefunden, daß in der Gruppe der Tetraarylhydrazine 

 der Eintritt negativer Gruppen in den Benzolkern der Dissoziation 

 am Stickstoff entgegenwirkt, daß dagegen Methyl und namentlich 

 Methoxyl sie begünstigt. Es wurde die Untersuchung auf die 

 durch basische Gruppen substituierten Verbindungen ausgedehnt. 

 Zunächst wurde da'^ Tetra(p-Dimethylamino)tetraphenylhydrazin 

 [(CH3)2N — G6H4]2= N — N= [G6H4N(GH3)2]2 in reinem Zustand ge- 

 wonnen und die obige Regel bestätigt gefunden. Die in festem Zu- 

 stande farblose Substanz geht mit intensiv gelber Farbe in Lösungs- 

 mittel, wie Äther, Az?ton, Benzol über. Der Dissoziationsgrad ist hier 

 ein so hoher, daß er durch Molekulargewichtsbestimmungen einwand- 

 frei nachgewiesen werden konnte. 



Der neue Diarylstick-^toff [(GHgJaN — GgHjJaN zeigt folgende neu«- 

 Reaktionen. Stickoxyd addiert sich augenblicklich zum Tetramethyl- 

 diaminodiphenylnitrosamin [(CHgjN . CgH4]2N . NO. 



Die Lösungen in Äther, Benzol usw. zersetzen sich sehr bald 

 in sekundäres Amin und Perazin. 



Neben dieser Selbstveränderung geht in geringem Umfange eine 

 zweite Reaktion vor, deren Wesen noch nicht genau erkannt ist. Die 

 Lösung wird prachtvoll kirschrot, die Substanz ist ein Derivat des 

 C!iinondiimins von der Konstitution: 



GH., — N == < > = N < > N(GH 



Der neue Diaryistickstoff ist gegen Sauerstoff kaum, dagegen 

 gegen Wasser sehr empfindlich. Es bildet sich Tetramethyldiamino- 

 diphenylamin und die chinoide, quartäre Imoniumbase (Farbbase 

 von B i n d s c h e d 1 e r s Grün). 



Interessant ist das Verhalten des neuen basischen Hydrazens 

 gegen Säuren. Es löst sich schon in verdünnten Säuren, aber ohne 

 Färbung auf. 



Diese Salzbildung hat zur Folge, daß der Zusammenhalt der 

 Hydrazin-Stickstoffatome auf einmal ein sehr fester geworden ist. 



Von einer Dissoziation wie beim freien Hydrazin ist keine Rede 

 mehr, selbst durch Reduktionsmittel ist die Bindung schwer zu zer- 

 reißen. L. F 1 e c k e r (Wien). 



P. A. Levene. C. J. West and J. van der Scheer. The preparation and 

 melting poiats of the higher aliphatic h/jdrocarbons. (Rockefeiler 

 Institute.) (Journ. of Biol. Ghem., XX, 4, p. 521.) 



Es wurde eine Reihe höherer aliphatischer Kohlenwasserstoffe 



tiargestellt und deren Schmelzpunkte bestimmt: 



