432 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 10 



letzteren sind in bestimmten Fällen so groß, daß sieh gewisse Amino- 

 säuren, ähnlich den Eiweißkörpern, weitgehend aussalzen lassen. 



Die Fällungsversuche wurden mit gesättigten Lösungen von 

 Glykokoll, Alanin, Leuzin, Phenylalanin, Tyrosin und Asparaginsäure 

 angestellt. Als fällende Salze dienten Chloride, Bromide, Sulfate 

 der Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumreihe, außerdem Aluminium- 

 chlorid, Aluminiumsulfat, Kalium- und Natriumazetat und Kalium- 

 oxalat. 



Glykokoll, Tyrosin und Asparaginsäure werden durcli Salze 

 nicht gefällt, Alanin nur durch (NH4)2S04. 



Weitgehend ausgesalzen werden d'l .Leuzin, d*l .Phenylalanin. 



Die Aussalzbarkeit der Eiweißkörper kann auch nicht mehr als 

 ein besonderes Kriterium der kolloidalen Natur der Eiweißkörper be- 

 trachtet werden. 



Das verschiedene Verhalten der Aminosäuren zu Salzen wird zur 

 Trennung derselben angewendet und die quantitativen Ergebnisse 

 einer Anzahl solcher Trennungen angeführt. L. Flecker (Wien). 



W. Madelung und M. Tencer. Über einige Reaktionen des Indols. 



(A. d. ehem. Labor, d. l'niv. Freiburg i. Br.) (Ber. d. deutschen 



Ghem. Gesellsch., XLVIII, S. 953.) 



Beim Erhitzen von Indol mit Schwefel erhielten die Verff, 

 eine Verbindung von der Formel Ci4Hi2N2, Nädelchen vom Schmp. 326** 

 bei schnellem, 319° bei langsamem Erhitzen, eine Verbindung, in der 

 sie ein Anilinoindol vermuten, das weder mit a- noch mit /?-Anilinoin- 

 dol identisch ist. Bei dem Versuche, ein Anil des IndoIons nach dem 

 von A n g e 1 i und M o r e 1 1 i bei den Homologen des Indols an- 

 gegebenen Verfahren darzustellen, erfolgte die Bildung von Phenyl- 

 karbylamin unrl Azobenzol. R. W a s i c k y (Wien). 



W. Madelung und M. Tencer. Über schivefelhaltige Derivate des Indols 

 und Methylindols. (A. d. ehem. Labor, d. Univ. Freiburg i. Br.) 

 (Ber. d. deutschen Ghem. Gesellsch., XLVIII, S. 949.) 



Es wurde versucht, /?-jMerkaptoindol durch Einwirkung von 

 Schwefel auf Indolmagnesiumbromid darzustellen. Erhalten wurde 

 aber neben unangegriffenem Indol eine Verbindung «, a'-Diindolyl- 

 sulfid (farblose Kristalle, Schmp. 232"), aus a-I\Iethylindol entspre- 

 chend ö, «'-Dimethyldiindolylsulfid (Schmp. 226"). Beide Verbin- 

 dungen verhalten sich chemischen Reagenzien gegenüber sehr indiffe- 

 rent. Bei der Behandlung von Indolmagnesiumbromid mit Schwefel- 

 dioxyd wurde Diindolylsulfoxyd (Schmp. 1,57") erhalten. Die Ein- 

 wirkung von Ghlorschwefel auf Indolmagnesiumbromid ergab als 

 Reaktionsprodukt Diindolylsulfid. R. W a s y c k i (Wien). 



H. C. Bradley aud M. Morse. Studies of autolysis. I. The accelerating 



effect of manganous chloride on liver autolysis. (Dep. of Physiol. 



Univ. of Wisconsin, Madison.) (.Journ. of Biol. Ghem., XXI, l,p. 209.) 



Bei Gegenwart eines großen Wasserüberschusses verläuft die 



Autolyse der Leber von Tauben und Hunden so, daß zirka 25% des 



