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cholestan von Maut h n e r. Das Koprosteriri ist also dei- Alkohol 

 dei' Pseudocholestanreihe. Bei der Wiederaufnahme der Versuche 

 von D o r e e und Gar d n e r zeigte sich, daß bei der Behandlung von 

 Koprosterin oder Pseudokoprosterin mit Natriumamylat und sie- 

 dendem Amylalkohol zwischen beiden Stoffen ein Gleichgewicht ein- 

 tritt. Weiter ist zu erwähnen, daß Koprosterin mit Digitonin eine 

 Komplexverbindung liefert, Pseudokoprosterin nicht in Reaktion 

 tritt, /?-Cholestanol und Pseudokoprosterin treten zu einer sehr 

 schön kristallisierenden Doppelverbindung zusammen, deren Trennung 

 mittels Digitonin möglich ist, da dieses nur mit /9-Gholestanol in Re- 

 aktion tritt. Da die Doppelverbindung auch durch Reduktion des 

 Cholesterins mit Nickel und Wasserstoff bei 200" gewonnen werden 

 kann, so kann man auf diese Weise Cholesterin in Koprosterin über- 

 führen. Schließlich ist zu erwähnen, daß im menschlichen Darm das 

 Cholesterin nicht nur zu Koprosterin, sondern auch zum kleinen 

 Teil zu /?-Gholestanol reduziert werden kann. R. W a s i c k y (Wien). 



Th. Westphalen f. Über die EinwirJcwig von Benzopersäure auf Cho- 

 lesterin. {Zur Kenntnis des Cholesterins, XXII ; mitgeteilt von A. 

 Windaus.) (A. d. Institut f. angew. med. Chemie in Innsbruck.) 

 (Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 1064.) 

 Bei der Behandlung von Cholesterin 



G17H34 



mit Benzopersäure in siedender Chloroformlösung bildet sich ein 

 Gemisch zweier isomerer Oxyde, 



OH 



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