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von denen sich die schwerer lösliche a-Forni rein darstellen läßt, 

 während die vollständige Reinigung der /9-Form schwierig ist. Da 

 bei der Anlagerung des Sauerstoffatoms an die Doppelbindung min- 

 destens ein neues asymmetrisches Kohlenstoffatom entsteht, ist die 

 Bildung stereoisomerer Oxyde vorauszusehen. 



a-Gholesterinoxyd ist in seinen. Eigenschaften dem Cholesterin 

 sehr ähnlich. Es zeigt eine der L i e b e r m a n n - B u c h a r d sehen 

 ähnliche Farbenreaktion und gibt mit Saponin schwer lösliche Addi- 

 tionsprodukte. 



Beim Erhitzen mit Wasser im Rohr wird das Cholesterinoxyd 

 zum Gholestantriol r- tt 



GH GH 

 GHo GH GH, 



r I r 



GHa GH GH OH 



GH GH 



II. 

 ' OH OH 



aufgespalten. Mit Essigsäureanhydrid erhält man nur ein Mono- 

 azetat, durch Eisessig und konzentrierte H2SO4 wird das Diazetat 

 des Gholestantriols gewonnen. 



Aus diesem gelingt es, durch vorsichtiges Behandeln mit Essig- 

 säureanhydrid und konzentrierter H2SO4 ein Molekül HgO abzu- 

 spalten und das Diazetat eines Gholestendiols zu erhalten: 



G.^H.o G,,H32 



/\' /> 



GH GH GH GH 



GH., GH GHo >■ GH., GH GH, 



r I r I" I I " 



GH, GH GH— 0— GO— CH3 GH, G GH— 0— GO— GH3 



GH GH OH GH GH 



I 1 



O— GOCH3 0— GO— GH3 



Das /?-Gholesterinoxyd liefert ähnliche Umsetzungen wie die 

 «-Form ; doch sind diese bisher nicht sorgfältig studiert worden. 



L.^Flecker (Wien). 



B. Kühn, F. Bengen und J. Wewerinke. über den Phytosterinnachweis 

 in tierischen Fetten 7iach der B ö m e r sehen Azetatprohe mit Äb- 

 scheidung der Sterine durch DigitoninfäUiing. 11. Mitt. (A. d. ehem. 

 Untersuchungsamt d. kgl. Auslandsfleischbeschau zu Stettin.) 

 (Zoitschr. f. Unters, d. Nahrungs- u. Genußm., XXIX, S. 321.) 



