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gruppe eine mehr als lOOmal so große Dissoziationskonstante besitzen 

 als die anderen Aminopyridine. Der Eintritt einer zweiten Amino- 

 gruppe in cc- oder /^-Stellung ändert die Stärke der Basen nicht wesent- 

 lich. Was die Stärke der Leitfähigkeit der a a'-Dikarbonsäure betrifft, 

 so folgt sie gleich nach der Lutidinsäure («/). R. W a s i c ky (Wien). 



C. Neuberg und B. Rewald. Das Verhalten der a-Kefosäuren zu Mikro- 

 organismen. III. Die Fäulnis der d, l-Methyläthylhrenztrauhensäure. 

 (Ghem. Abt. d. Kaiser-Wilhelm-Institutes f. exper. Ther, in Berlin- 

 Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXXI, 1/3, S. 122.) 



Unter dem Einfluß von Fäulniserregern verwandelt sich die 



razemische Methyläthylbrenztraubensäure in optisch aktive Valerian- 



säure und in Ameisensäure: 



GH.. CH^v 



>GH — GO — GOOH-f HoO-> )>CH— GOOH + H . GOOH. 



G^H/ " G,H/ 



Die Reaktion entspricht derjenigen einiger früher untersuchten an- 

 derer Ketosäuren bei der Fäulnis. Denn auch diese gaben, unter Ab- 

 spaltung von 1 beziehungsweise 2 Kohlenstoffatomen der Karboxyl- 

 gruppe, in der Hauptsache die nächst niedrige flüchtige Fettsäure. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



H. Meyer und W. Ritter. Über die Sulfonierung der Pyridinbasen. 



(A. d. ehem. Labor, d. k. k. Deutschen Univ. in Prag.) (Sitzungsber. 



d. Wiener Akad. d. Wissensch., GXXIII, Abt. II b, S. 287.) 



Vanadinsalze können, wie schon in der Ghem. Zeit., XXXIV, 

 S. 269, mitgeteilt wurde, als ausgezeichnete Katalysatoren für die 

 Sulfonierung des Pyridins und anderer schwer mit Schwefelsäure 

 reagierender Substanzen benutzt werden. Die besten Resultate erhält 

 man mit Schwefelsäuremonohydrat und bei Anwendung des Vanadyl- 

 sulfates als Katalysator. Es wird über die Resultate der Sul- 

 fonierungsversuche des Pyridins und Pikolins ohne und mit ver- 

 schiedenen Katalysatoren berichtet. Im Gegensatz zur Auffassung 

 von W e i d e 1 und M u r m a n n (Monatsh. f. Ghem., XVI, S. 750), 

 daß Aluminiumsulfat als sehr guter Katalysator wirke, betonen die 

 Verff., daß bei der Sulfonierung auch ein Zersetzungsprozeß statt- 

 finde und daß die von den genannten Autoren benutzten Kataly- 

 satoren nicht die Bildung der Sulfosäure, vielmehr ihre Zersetzung 

 beschleunigen, Aluminumsulfat in dieser Reihe aber das schwächste 

 Agens darstelle. R. W a s i c k y (Wien). 



H. Meyer und H. Tropsch. Zur Kenntnis der Polymerie bei Pyridin- 

 karbonsäurechloriden. (A. d. ehem. Labor, d. k. k. Deutschen Univ. 

 in Prag.) (Sitzungsber. d. Wiener Akad. d. Wissensch., GXXIII, 

 Abt. II b, S. 303.) 



Der Versuch, Pyridinkarbonsäuren mit polymrren Säurechlo- 

 riden zu findtMi, hatte bei der Dinikotinsäure Erfolg. Dargestellt 

 wurde das monomolekulare Dinikotinsäurechlorid 



