Nr. 1 1 Zentralblatt für Physiologie. 455 



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mittels reinen Thionylclilorids. Es sind lange Nadeln mit dem 

 Schmelzpunkt 66". Nach mehr oder weniger langer Zeit findet 

 eine Änderung statt, das Produkt schmilzt auch bei 280° nicht und 

 ist in den organischen Lösungsmitteln unlöslich. Erwärmen mit 

 Methylalkohol verwandelt es in den Dimethylester. Die Umstände, 

 unter denen es zur Bildung des polymerisierten Dinikotinsäuredi- 

 chlorids kommt, sind nicht klar. Die Depolymerisation erfolgt durch 

 Kochen mit Thionylchlorid. Aus beiden Formen des Chlorids und 

 aus dem Dimethylester wurde das Diamid der Dinikotinsäure ge- 

 wonnen (Schmelzpunkt 303 bis 304" unkorr.). Anhangsweise wird 

 über die Dimorphie des Lutidinsäuredimethylesters berichtet. Bei län- 

 gerer Aufbewahrung des Esters (Schmelzpunkt 56 bis 57°) entstehen 

 kh'ine Kriställchen (Schmelzpunkt 60 bis 61"), die nach dem Um- 

 sclimelzen wieder die früheren Eigenschaften aufweisen. 



R. Wasicky (Wien). 



W. Gluud. Notiz über die Bromierung von o-Nitro-toluol und über das 

 o-Nitrobenzyl-pyridiniumchlorid. (Ber. d. deutschen ehem. Ges., 

 XLVIII, S. 432.) 



Verwendet man bei der Einwirkung von Brom auf o-Nitro- 

 toluol als Katalysator Eisen (Schwefel als Katalysator liefert Dibrom- 

 anthranilsäure), so erhält man in guter Ausbeute ein Gemisch der 

 isomeren Bromnitrotoluole, vorwiegend 4-Brom-2-Nitrotoluol ( Schmelz- 

 punkt 45"). Bei der Oxydation des Bromnitrotoluolgemisches mit 

 Kaliumpermanganat bleibt der größte Teil unangegriffen, in geringer 

 Menge entstehen Bromnitrobenzoesäuren (gewonnen wurden 4-Brom- 

 2-Nitro-l-Benzoesäure, Schmelzpunkt 168", eine zweite Säure, Schmelz- 

 punkt 178", vielleicht 6-Brom-2-Nitro-l-Benzoesäure). Die Oxydation 

 mit Ghromsäure in konzentrierter Schwefelsäure gibt Bromnitro- 

 benzaldehyd. — Anhangsweise wird ausgeführt, daß im Gegensatz 

 zu L e 1 1 m a n n und P e k r u n, die das o-Nitrobenzylpyridinium- 

 chlorid (N02)C6H4 . GH2(C5H5N)G1 als weingelben Körper vom Schmelz- 

 punkt 76" beschreiben, diese Verbindung, ausgehend vom K a h 1- 

 b a u m sehen o-Nitrobenzylchlorid dargestellt, völlig farblos mit dem 

 Schmelzpunkt 104 bis 105" (nach dem Trocknen im Vakuumexsikkator 

 203 bis 204") erhalten wurde. R. W a s i c k y (Wien). 



H. Fischer. Über Polymerisationen bei tri- und tetraalkylierten Pyrrolen. 



(A. d. Physiol. Institut d. Univ. München.) (Ber. d. deutschen 



ehem. Ges., XLVIII, S. 401.) 



Das Kryptopyrrol polymerisiert sich beim Einleiten von trockener 

 Salzsäure in ätherisclier Lösung oder beim längeren Kochen des 



