Nr. 11 



Zentralblatt für Physiologie. 

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CO CO 



(Schmp. 440'' unkorr.), 



das durch konzentriertes Ammoniak in Pyromelhthsäuretetramid i^iber- 

 gefüiirt wird; das asymmetrische PyromeHithsäureimid, labile Form, 

 vielleicht : 



CO CO 



NH 



das asymmetrische PyromeHithsäureimid, stabil 



NH 



und 



Von substituierten Imiden der Pyromellithsäure gewannen die 

 A'erff. symmetrisches Dimethylpyromellithsäureimid (Schm. 370'' un- 

 korr.) und asymmetrisches (Schmp. 273°), dann Pyromellithsäureanil. 



Anhangsweise wird darauf verwiesen, daß nach Versuchen von 

 Weichardt und Schwenk (Zeitschr. f. Immunitätsforsch, u. exper. 

 Ther., XIX, S. 541) die Imide der Benzolpolykarbonsäuren auf Keno- 

 toxine im Sinne einer Entgiftung wirken. R. Wasicky (Wien). 



C. Neuberg und B. Rewald. Einfache Umlagenmgen in der Reihe der 

 Glykole und ihrer stickstoffhaltigen Ahköminlinge. IL Die Bildung 

 von Propionaldehyd und Azeton aus Propylenglykol, Propylen- 

 diamin, Trimethylenglykol und Trimethylendiamin. (Chem. Abt. d. 

 Kaiser-Wilhelm-Institutes f. exper. Ther. in BerUn-Dahlem.) (Bio- 

 chem. Zeitschr., LXXI, 1/3, S. 158.) 



Die bisher nur durch gewaltsame Eingriffe möglichen Reak- 

 tionen gelingen bei Körpertemperaturen durch salpetrige Säure 

 oder Wasserstoffsuperoxyd. L i c s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



