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J. A. Mandel und C. Neuberg. Die Umwandlung aliphatischer und 

 aromatischer Sulfosäuren in Aldehyde beziehungsweise Phenole. 

 (Chem. Abt. d. Kaiser-Wilhelm-Institutes f. txper Ther. in Berlin- 

 Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXXI, 1/3, S. 180.) 



Auch diese Umwandlung gelingt mit Wasserstoffsuperoxyd in 

 Gegenwart von Eisensalzen. Die SOgH-Gruppe wird als Schwefelsäure 

 abgespalten und der Alkyl- beziehungsweise Arylrest wird oxydiert. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



C. Neuberg und E. Schwenk. Die Gärung der Dioxymaleinsäure. 

 (Ghem. Abt. d. Kaiser-Wilhelm-Institutes f. exper. Ther. in Berlin- 

 Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXXI, 1/3, S. 104.) 



Wie F e n t o n (1894) feststellte, erleidet diese a-Ketosäure mit 

 zwei Karboxylen schon beim Erwärmen mit Wasser auf 60° eine Spal- 

 tung in Glykolaldehyd und GOg. Aber bei Zimmertemperatur ist sie 

 ziemlich beständig. Verschiedene Hefesorten, Trockenhefe und Hefe- 

 mazerationssaft beschleunigen die genannte Spaltung bei Zimmer- 

 temperatur sehr erheblich. 



Es wird ein Verfahren zur Bereitung der Dioxymaleinsäure an- 

 gegeben, welches sicherer als dasjenige von Fenton ist. 



Liesegang (Frankfurt a, AI.). 



C. Neuberg und B. Rewald. Studien über Methylglyoxalbildung. IL 

 (Ghem. Abt. d. Kaiser-Wilhelm-Institutes f. exper. Ther. in Berlin- 

 Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXXI, 1/3, S. 144.) 



Früher war die Bildung von ^lethylglyoxal aus den Zuckern der 

 6-Kohlenstoffreihe unter dem Einflüsse von schwachem Alkali festge- 

 stellt worden. Nach vorliegendem gelingt durch gleichzeitige Verwendung 

 von Phenylhydrazin und Ammoniak die Bildung von Methylglyoxalo- 

 sazon auch aus Galaktose, Glukosamin, Maltose, Milchzucker, Arabi- 

 nose, Xylose und Rhamnose. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



J. A. Mandel und C. Neuberg. Darstellung einer szymnolschvefelsäure- 

 artigen Substanz. Cholesterinschwe feisäure. (Ghem. Abt. d. Kaiser- 

 Wilhelm-Institutes f. exper. Ther. in Berlin-Dahlem.) (Biochem. 

 Zeitschr., LXXI, 1/3, S. 186.) 



Diese Sulfurylierung von Gholesterin wird mit Ghlorsulfonsäure 



in Ghloroformpyridin vorgenommen: 



G07H45 . OH + Gl . SO3H = HGl -f G27H44 . . SO3H. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



Pflanzenphysiologie. 



H. Kniepp. Über die Assimilation und Atmung der Meeresalgen. (Internat, 

 llevue d. ges. Hydrobiol. u. Hydrographie, VII, 1, S. 1.) 



Die interessanten Resultate sind folgende: 



1. Die Assimilation der Meeresalgen ist im allgemeinen viel 

 schwächer, was auch für die Atmung gilt. Dünnlaubige und stark 



