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Zentralblatt für Physiologie. 



Nr. 11 



M. Freund und K. Fleischer. Synthese Jiochmolehularer Derivate des 

 Papaverins. (A. d. Ghem. Labor, d. Univ. Frankfurt a. M., Institut 

 d. Physika]. Vereines.) (Ber. d. deutschen ehem. Ges., XLVIII, 

 S. 406.) 



Ebenso wie das Narkotin besitzt auch das Papaverin in Stellung 5 

 des Isochinolinkomplexes ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom. In 

 gleicher Weise wie beim Narkotin werden mit Opiansäure und Formal- 

 dehyd Kondensationsprodukte erzielt. Der von den Verff. (Opian- 

 (lakt)ylpapaverin benannten Base (Schmelzpunkt 168 bis 170*^) dürfte 

 die Konstitution 



I 



GH3O 



GH,0 



_/" 



GH. 



GH G 



OGH3 



zukommen, dem Methylen-di-papaverin (Schmelzpunkt 204 bis 206*^), 

 welches nicht identisch ist mit dem Methylenpapaverin von Königs 

 (Schmelzpunkt 155 bis 156"), die Formel 



GH. 



R, W a s i c k y (Wi<Mi) 



