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mir aber weniger annehmbar. Eine mehr complizierte For- 

 mel ist wohl auch imwahrscheinlich. — Eine Tautomerie ist 

 aber nicht ausgeschlossen, iim so mehr, als der Stoff die 

 L a n d w e h r'sche Reaktion auf Hydroxyl giebt. Sehr ein- 

 fach liesse sich dann die Zusammensetzung durch die Formel 



.CH^-C.OH.O—CH^ 

 ^KCO . hl-O . CO ^"^drucken. - 



Schlussf olgerungen . 



Unter der Einwirkung von Chloressigsäure-ester auf 

 Harnstoff bilden sich 2 Körper, die meines' Weisseus friiher 

 nicht dargestellt worden sind: Methyl-sether-glykolsäure- 

 amid und Tri - ester-glykolsäure-imid. Beide kristallisiereu 

 gut und sind beim Destillieren fliichtig, dieser jedoch unter 

 theilweiser Zersetzung. . . 



Der Methyl-aither gljkolsäure-amid, öbgleich stabil beim 

 Destillieren, zerfällt leicht durch Säuren und Alkalien. Mit 

 Bar^^twasser biidet sich offenbar Methylaether. und Kohlen- 

 säure, schon in der Kälte, daneben Ammoniak. Das dabei 

 gebildete Bariumkarbonat ist schön krystallisiert. — Der 

 Schmelzpunkt liegt hei 49° C, der Siedepunkt bei 182.4° C. 

 (korrigiert). 



Das Ester-tri-glykolsäure-imid schmilzt bei 70° C. und 

 siedet bei 300. .5° C. Es ist indifferent und, gleich dem vorigen 

 Stoff, von neutraler Reaktion; es ist ziemlich stabil gegen 

 Säuren und Alkalien, ohne sich mit ihnen zu vereinigen. 



Die Einwirkung der Anfangsstoffe auf einander geht sehr 

 langsam von statten. 



