AN:ol) Ueber die Kinwirkunii: von Monochloressigseiire. 7 



AeLher, leichter in warmem Alkohol, hat neutrale Reaktion 

 und zeigt keinen Geruch. Er schmilzt unter Wasser beim 

 Erwärmeu zu einer öligen Fliissigkeil, zerseLzL sich aber 

 dabei nicht. 100 Theile Wasser lösen bei 26*^ C (warmer 

 SomnierLag) etwa 1.71 gram. 



Folgeiide Analysen wiirden avisgefiihrt: 



1. 0.2098 g. gaben 0.3213 CO^ und 0.0815 H^O (= 0.08763 Ca 

 und 0.091199 H^), öder 41.77 % C^ und 4.35 % H^. 



2. 0.2037 g. gaben 0.3124 CO^ und 0.0770 H^O (- 0.08498 

 C2 und 0.0086163 li^), öder 41.335 % C^ und 4.23 % H^. 



Die Sticksioffbestimmung nach K j e 1 d a h 1 ergab: 

 1. 0.5248 g. gaben 0.04203 N^ öder 8.01 %. 



Im Mittel enthält der Stoff also: 41.55% Cg, 4.29 % H^ 

 und 8.01 % N^. 



Diese Zahlen entsprechen der Formel CqH^NO^, welche 

 41.61 % Kohlenstoff, 4.1 % Wasserstoff und 8.09 % Stick- 

 stoff erfordert. 



Schwerer stellt sich ein Versuch die richtige Konstitu- 

 lionsformel aufzustellen. Nimmt man aber Riicksicht auf 

 die Grosse Neigung der Glykolsäure sich durch gegenseitige 

 Bindung mehrerer Molekule Anhydride (Polyglykolide) zu 

 bilden, so scheint fiir die Aufstellung einer Formel eine Basis 

 gegeben. Ich denke mir den Yorgang folgendermassen: 



^ '^ C^H, .O.CO. CH^-. O.CO "^ ^NH^- . CO . CH^-O.CO ^ 



Ester-tri-glykolsäure-imid. 



Man könnte sich auch eine Säureanhydridbildung denken, 

 wobei also 2 Karboxyle zusammengetreten sein wiirden, 

 anstått Karboxyl- und alkoholisches Hydroxyl. Dies scheint 



