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umsalzes der Methyl-aetherglykolsäure gebildet. — Eine 

 kleine Menge der Fällung wurde iiber Schwefelsäure in Va- 

 kuum getrocknet, abgewogen, mit verdunnter Schwefelsäure 

 im Tiegel abgerauchl und wieder gewogen: 



0.4650 g. gaben 0.5484 g. Ba SO^, statt 0.5499 g. 

 Ein Theil wurde getrocknet und gegliiht: 

 0.2951 g. gaben fiir sich gegliiht 0.2918 g. das heisst 

 etwa 99.48 %. Bariumkarbonat. Diese Reaktion lässt auch 

 erkennen, wie sich Methylcether-glykolsäure-amid aus Glykol- 

 säure bilden känn. Ich nehme an, dass Aether-diglykolsäure- 

 amid zunächst entstanden ist, welches dann Kohlendioxyd 

 abgegeben hat: 



CH^ . CO—NH^ CH^ . CO . NH^ 



I =1 + co^^ 



o . CH^ .CO .011 O . CH, 



Während der Bildung von Methyl?ethei'-glykolsäure-amid 

 wird, wie oben schon angegeben ist, nicht nur eine Entwick- 

 lung von Ammoniumkarbonat, sondern auch von ireier 

 Kohlcnsäure wahrgenommen. 



II. Ester-tri-glykolsäure-imid (Triglykolid-imid). 



Der zweite bei dieser Reaktion sich bildende Körper 

 kristallisiert, wir schon angegeben, in langen, farblosen, sei- 

 deglänzenden Nadeln, öder, wenn er als fliissiger Bodensatz 

 sich abgeschieden hat, als feste, kristallinische Mässen. Das 

 Barytwasser bewirkt w^ohl nur, dass frenide, die Krystalli- 

 sation hindernde Nebenstoffe beseitigt werden. Beim Ueber- 

 destillieren biidet der Körper eine dicke Fliissigkeit, die 

 manchmal längere Zeit fliissig bleibt. Er schmitzt bei 70° C. 

 und kocht, jedoch nicht ohne eine theiiweise Zersetzung, bei 

 300.5° C. (unkorr. 195°). Er ist bei gewöhnhcher Temperatur 

 nicht fluchtig, deutlich aber schon beim Trocknen bei 110°. 

 Er löst sicii schwer in kaltem, viel leichter in heissem Was- 

 ser, ist schwer-, bezw. unlöslich in Chloroform, Benzol und 



