A N:o 1) Ueber die Einwirkung Von Monochloressigsäure. 5 



CH, 

 Dieser Formel ents])iefheii zwei Körper: O .CH^ . CO . NH^ 

 OH 

 und CH2 . CO . NHCH3. Alle Reaktionen zeigen doch, das die 

 ZusanimensenLzung des neuen Körpers mit der ersterem 

 Konstitutionsformel iibereinstimmt. Man hätle also hier 

 mit dem Methyl-aether-glykolsäure-amid zu thun, einem 

 Körper, der sehr unbeständig ist. Alkalien und Säuren 

 zersetzen ihn sehr schnell. 



H e i n t z 1), später Norton und T s c h e r n i a k ^) 

 haben den Acihyl-sether-glykolsäme-amid in anderer Weise 

 dargestellt, ein Körper, der mit Säuren und Alkalien Am- 

 moniak und Aethyl-aither-glykolsäure giebt und dessen 

 Schmelzpunkt unter 100°, Siedepunkt bei 225° liegt. — Die 

 Eigenschaften des von mir dargestellten Körpers, Methyl- 

 aether-glykolsäure-amid, sind dagegen im liohen Grade eigen- 

 thiimlich. 



AVird eine verdiinnte Lösung des Amids mit Barytwasser 

 unter Abschluss der Luftkohlensäure kalt versetzt, so beginnt 

 die klare Lösung, unter Entwicklung von Ammoniak, sich 

 bald zu triiben. Ljuter dem Mikroskop zeigt sich diese Trii- 

 bung ans lauter klare, oft dendritisch angeordnete Nadeln 

 öder Prismen bestehend. Nimmt man dieselben auf einen 

 Saugfilter auf und wäscht mit destilliertem Wasser rasch 

 den Baryt weg, so zeigen sie sich auch in heissem Wasser 

 völlig unlöslicli. Säuren entwickeln eine reichliche Menge 

 Kohlendioxyd. Die Krist alle sind nämlich nichts anderes als 

 Bariumkarbonat in kristallisiertem Zustande. Der Stoff hat 

 sich also offenbar in das viel stabilere System Kohlensäure 

 und Methylaether gespaltet: 



C//3 . 0^. C//2 . CO . OH = CHs .O.CH^+ CO^. 



Das KarbonaL hat sich in kristallisiertem Form wahr- 

 scheinhch bei der langsamen Zersetzung des löslichen Bari- 



' Aiin. d. Chemie u. Ph. 129. 42. 



^ Bull. de la Soc. Chim, de Paris, Tom. 30. 108. 



