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lonenadsorption ist offenbar lur diesen Stoff ein normales 

 Eindringen unmöglich. Wenn die OH-lonen aber in genii- 

 gend hoher Konzentration anwesend sind, können sie eine 

 abnorme Permeabilität verursachen, in dem sie wahrschein- 

 lich die Quellbarheit der Plasmahautkolloide bis zu einem 

 schädlichen Grade erhöhen. 



Das Ammoniumhydroxyd ist lipoidlöslich (wahrschein- 

 lich wegen der in der Lösung befindlichen Nifg-Molekiile), 

 sehr wenig oberflächenaktiv und schwach dissoziiert. Es 

 dringt sehr schnell in die lebende Zelle ein. Hier scheint es 

 mir, als ob man eine ziemlich bedeutende Löslichkeit in der 

 Plasmahaut als Ursache des leichten Eindringens annehmen 

 milsste. Das Eindringen wird vielleicht noch wesentlich 

 dadurch befördert, dass, wie bekannt, NH^ sehr gern mit 

 Zellstoffen reagiert ^), wodurch ein schneller Verbrauch 

 entsteht. 



Aus derselben Ursache wie NH^ diirften die lipoidlös- 

 lichen, oberflächenaktiven Aminbasen permeieren, wogegen 

 die starke Dissoziation der lipoidschwerlöslichen, kapillarin- 

 aktiven, quaternären Ammoniumbasen die normale Perme- 

 abilität, wie bei KOH, zu verhindern scheint. (H a r v e y, 

 1911). 



Salzsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure 

 und Oxalsäure sind sehr lipoidschwerlöslich, kaum ober- 

 flächenaktiv und ziemlich öder sehr stark dissoziiert. . 

 Weinsäure, Zitronensäure und Äpfelsäure sind lipoid- 

 schwerlöslich, kaum oberflächenaktiv und schwach disso- 

 ziiert. Diese beiden Gruppen haben eine sehr geringe normale 

 Permeabilität. 



Diese normale Permeabilität, falls sie wirklich eine ur- 

 spriingliche ist, war ja bei meinen Versuchen nur bei Brassica 

 zu konstatieren. Sie ist meiner Ansicht nach am besten als 

 eine geringe Auflösung der undissoziierten Molekiile zu ver- 

 stehen, da die Kapillaraktivität kaum in Betracht kommen 

 diirfte. Werden die eindringenden urspriinglich kleinen 



1) Schwaclies NH^ soll nach B o k o r n 3' (1915) mit der Aldehydgruppe 

 der Eiweissstoffe reaglerenen ex analogia Aldehydammoniak. 



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