RR Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens Förhandlingar. 
Bd LIX. 1916—1917. Afd. A. N:o 10. 
Sterische Umlagerung der Chloride zwei- 
- basischer alicyklischer Säuren. 
Von 
OSSIAN ÅSCHAN UND ÅULIS HAVULINNA. 
Eingereicht den 17 December 1916; gedruckt den 27 Januar 1917. 
Die zweibasischen Säuren der alicyklischen Reihe, die die 
Karboxyle in zwei verschiedenen Seitenketten enthalten, 
treten bekanntlich sämtlich in zwei geometrisch isomeren 
Formen, der »malenoiden» und der »fumaroiden» auf 1). Dass 
diese Isomere event. optisch aktiv auftreten können, ist 
selbstverständlich, jedoch ist dies nebensächlich fär unsere 
Darstellung, womittels wir einen Wweiteren Beitrag zum Stu- 
dium der sterischen Umlagerung zweier zusammengehöriger 
derartiger Säuren liefern möchten. Bei den Dikarboxylderi- 
vaten der alicyklischen Reihe, Wwelche fär eine Konfigura- 
tionsbestimmung leichter zugänglich sind, lässt sich nämlich 
die gegenseitige Umwandlung sogar zahlengemäss verfolgen. 
Da die bisherigen Kentnisse ?) trotzdem, soweit sie einen 
Einblick in die stereochemische Dynamik gewähren sollen, 
recht mangelhaft sind, so erscheint jeder neue diesbezigliche 
Beitrag erwöänscht. 
2 v. Baeyer. Ann. d. Chemie 245, 128, 137 (1888); Ber. d. d. chem. 
Ges. 25, 1037, 1840 (1892), 26, 229, 232 (1893). 
2) Uber eine Zusammenstellung älterer Beobachtungen dieser Art vergl. 
bei Aschan, Chemie der alicyklischen Verbindungen S. 381 ff. (1905). 
