först under innevarande år kunnat behandla denna del af 

 frågan experimentelt. Sedan arbetet numera afslutats, ber 

 jag att få meddela resultatet i följande korta uppsats, me- 

 dan en mera detaljerad beskrifning skall införas i en an- 

 nan tidskrift. 



Stereokemin lär, att optisk aktivitet hos en kemisk 

 förening, d. v. s. förmågan att i flytande (smält eller upp- 

 löst) tillstånd vrida den polariserade ljusstrålens plan, beror 

 på en asymmetri hos molekylen. Aktivitet kan således ej före- 

 fmnas hos en molekyl, genom hvars formelbild ett eller flere 

 symmetriplan kunna tänkas lagda. Häraf följer, att om man 

 i en osymmetrisk molekyl åstadkommer en sådan förän- 

 dring att symmmetri inträder, så försvinner aktiviteten. 

 Under iakttagande af att kamfern är en aktiv förening samt 

 att ombildningen inom molekylen företagas under beak- 

 tande af vissa i experimentelt hänseende lätt utförbara 

 försiktighetsmått, kan denna sats användas för att träffa 

 valet mellan de formler, hvilka på grund af föreningens 

 rent kemiska förhållande kunna ifrågakomma. 



Iden kan förvärkligas genom att ersätta syreatomen 

 i kamferns molekyl med väte, hvarvid det motsvarande 

 stamkolvätet, Jcamfan, erhålles: 



Jcamfer 



Cg Hj4 



CH, 



CO 



Jcamfan 



Cg Hij 



CH, 



CH, 



Detta är ej direkt utförbart, utan att resultatets riktig- 

 het genom möjligen förekommande molekylär omlagring 

 skulle äfventyras. Man utgår därför från något derivat 



