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Wert von js | aber nur bis an eine gewisse Grenze wachsen kann, 
so dass wir weiterhin eine einfache Filtration in negativer Richtung 
durch den hydrostatiscehen Druck minus einen Konstanten haben. 
Aus der letzten Uberlegung folgt vielleicht am klarsten, dass die 
Richtung der Kurve bei hohen Drucken eine andere als bei nie- 
drigen sein muss; bei hohen Saugungen wie bei hohen Plus-Drucken 
haben wir eine einfache Filtration nach der POIsEUILLESCHEN Formel. 
deren Druckmengekurve durch eine Gerade dargestellt wird, auf der 
Plus-Seite findet sich aber eine Konstante, die auf der Minus-Seile 
vermisst wird. Das gerade Plus-Endstöck der Kurve muss weniger 
gegen die Abszissenachse geneigt sein wie das gerade Minus-Ende. 
Es wäre natärlich von Interesse gewesen, eine mathematische 
Formulierung för die Abhängigkeit des v von p bei dem gedachten 
System zu finden, um zu einer Formel zu gelangen, die mit den ex- 
perimentell gefundenen Kurven hätte verglichen werden können. 
Indes dies stösst auf grosse Schwierigkeiten, denn man mäöässte auch 
die Diffusion im Raume be beräöcksichtigen, durch die stetig Sub- 
stanz in der Richtung von a nach d befördert wird, auch bei sistier- 
tem Wasserstrom, wodurch man zu Differentialgleichungen kommt. 
Wenn man dann noch mit generellen Exponenten in den Gleich- 
gewichtsgleichungen rechnen muss (denn die tatsächlich stattfindenden 
Reaktionen sind ja ganz und gar unbekannt) kommt man zu ziem- 
lich komplizierten Ausdröcken, auch noch nach den vereinfachenden 
Annahmen, dass die Konzentrationen des Os; und der Endprodukte 
konstant gesetzt werden können ([O>]) und [CO] wahrscheinlich 
praktisch = die Konzentrationen im Boden, bei den kleinen Di- 
mensionen der tätigen Wurzeln und der leichten Diffundierbarkeit 
der Gase, H;O ja immer in Uberschuss). Im einem Fall wie dem 
gedachten der Auflösung von Stärke kompliziert sich die Sache 
noch dadurch, dass wir eine Reaktion in heterogenem System haben. 
Jedoch eigentlich nur scheinbar, denn entweder ist die Reaktions- 
geschwindigkeit durch die Auflösungsgeschwindigkeit der Stärke 
bedingt, in welchem Fall der Vorgang nach formell der gleichen 
Formel verläuft wie eine monomolekulare Reaktion (siehe HÖBER, 
S. 706, (fT.); oder, bei grosser Auflösungsgeschwindigkeit, kann die 
Konzentration [S] von Stärke in Lösung konstant gesetzt werden, 
so lange feste Stärke vorhanden. Das resultierende Äquationssystem 
lässt sich immerhin lösen und integrieren, man bekommt aber einen 
so furchtbar komplizierten Ausdruck, dass er gänzlich unbrauchbar 
ist. Sogar wenn man die Diffusion im Raume be versäumt, so dass 
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