I 12 TH. IllOkl DAIII,. M.-N. Kl. 



eller 5 ækvivalenter af andre clementer, saa at deres affinitet altid 

 bliver tilfredsstillct ved det samme antal tiltrædende atomer uden hen- 

 syn til disses kemiske karakter. Han sammenlignede nu de organiske 

 metal forbindelser med de tilsvarende anorganiske, og saa da i kakodyl- 

 oxyd og kakodylsyre arsensyrling og arsensyre, i hvilke to ækvivalenter 

 surstof var erstattede af to methyl, og idet han saaledes opgav forestil- 

 lingen om kakodyl som parret radikal, nærmede han sig mere den ty- 

 piske anskuelse. Kolbe, som fandt antagelsen af at et elements affi- 

 nitet tilfredsstilledes ved et bestemt antal atomer uanseet deres kemiske 

 natur ganske uforenelig med den elektrokemiske theori, søgte vistnok en 

 tid at holde igjen, men nogle aar efter optog han dog Franklands 

 anskuelser, og betragtede da edikesyren som hydrat af den vandfri 

 methylkulsyre C2//3 . C2O3, eller som kulsyre (C2O4), hvor O var erstat- 

 tet af C2//3. Han førte disse ideer videre, og udviklede dem 1859 i en 

 mærkelig afhandling^ om den naturlige sammenhæng mellem de orga- 

 niske og de anorganiske forbindelser. Han hævdede her, at de orga- 

 niske stoffer gjennemgaaende er derivater af anorganiske forbindelser, 

 og fremkomne af disse ved enkle substitutioner. Syrer, aldehyder, ato- 

 mer og alkoholer er derivater af kulsyren, hvis anhydrid han skrev 

 C2O4 eller, idet han adskilte intra- og cxtraradikalt surstof, [C^O-z^Oi. 

 Erstattes et af de extraradikale surstofatomer med vandstof eller alkohol- 

 radikal^ fremkommer syrerne af fedtsyrerækken : 



(C2 O2)//. O + HO, myresyre 



(G O2) Q 7/3 . O 4- HO, edikesyre 



(C2O2) CiHr>. O-j- HO, propionsyre o. s. v. 



Denne opfatning af syrerne som karbonsyrer med alkoholradikaler 

 fandt en experimentel støtte i propionsyrens fremstilling af natriumæthyl 

 og kulsyre, der 1858 var udfort af James Alfred Wanklyn (1834— 

 1906), professor ved London institution. — Erstattes ogsaa det andet 

 surstofatom paa lignende maade, har man [C^>0>)C2Hi . H, aldehyd eller 

 (C2O2) (C2//b)2, aceton; og erstattes endelig 3 surstofatomer, fremkommer 

 alkoholerne : 



C,//, . O -f HO, methylalkohol 



C.y{C.,H,)H, . O + HO, æthylalkohoI2 o. s. v. 



Af den sidste formel forstaar man, siger Kolbe, hvorfor kun de 2 

 af alkoholens 5 vandstofatomer oxyderes ved overgangen til edikesyre; 



1 Ann. 113; den er lulgivet nf E. v. Meyer i Ostwalds Klassiker, no. 92. 

 - Saavel syrerne som alkoholerne opfattedes, som man ser, dualistisk som hydrater af 

 radikalernes oxyder. 



